- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04160364
Гендерная дисфория у детей и подростков: взгляд родителей (GeDyPar)
Гендерная дисфория определяется как стойкое несоответствие между переживаемым полом и назначенным полом при рождении. Трансгендеры и гендерно неконформные люди желают изменить свою внешность, чтобы соответствовать их самоидентифицированной гендерной идентичности. У небинарных людей, в отличие от бинарных трансгендеров, самоидентифицируемые гендерные идентичности не соответствуют классическому образцу мужчина/женщина.
В течение последнего десятилетия наблюдается увеличение числа молодых людей, особенно детей и подростков, направляемых в центры гендерной идентичности. Недавно в литературе была описана новая нозологическая форма «быстроразвивающаяся половая дисфория у подростков и молодых людей», этиология которой недостаточно изучена.
Этот растущий спрос со стороны подростков и молодых людей, наблюдаемый в последние годы, изучен недостаточно.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Vandœuvre-lès-Nancy, Франция, 54511
- University Hospital of Nancy
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- быть родителем ребенка
- быть в стабильной паре
- оба родителя согласны участвовать
- способность общаться на французском языке
- Лицо, получившее полную информацию об организации исследования и давшее согласие на использование данных
Критерий исключения:
- Отказ от участия
- Неспособность физически, психологически или лингвистически участвовать в исследовании
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
тематический анализ
Временное ограничение: один год
|
Записанный материал будет кодироваться с использованием описательных кодов. Концептуальные заметки будут написаны посредством процессов уплотнения, сравнения и абстрагирования первоначальных заметок. Связи между нотами будут отмечены и синтезированы, а возникающие темы будут развиваться. |
один год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Eva Feigerlova, MD,PhD, University Hospital of Nancy, France
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2019PI204
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .