Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гендерная дисфория у детей и подростков: взгляд родителей (GeDyPar)

11 августа 2020 г. обновлено: Central Hospital, Nancy, France

Гендерная дисфория определяется как стойкое несоответствие между переживаемым полом и назначенным полом при рождении. Трансгендеры и гендерно неконформные люди желают изменить свою внешность, чтобы соответствовать их самоидентифицированной гендерной идентичности. У небинарных людей, в отличие от бинарных трансгендеров, самоидентифицируемые гендерные идентичности не соответствуют классическому образцу мужчина/женщина.

В течение последнего десятилетия наблюдается увеличение числа молодых людей, особенно детей и подростков, направляемых в центры гендерной идентичности. Недавно в литературе была описана новая нозологическая форма «быстроразвивающаяся половая дисфория у подростков и молодых людей», этиология которой недостаточно изучена.

Этот растущий спрос со стороны подростков и молодых людей, наблюдаемый в последние годы, изучен недостаточно.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Vandœuvre-lès-Nancy, Франция, 54511
        • University Hospital of Nancy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследование будет предложено родителям трансгендерных детей

Описание

Критерии включения:

  • быть родителем ребенка
  • быть в стабильной паре
  • оба родителя согласны участвовать
  • способность общаться на французском языке
  • Лицо, получившее полную информацию об организации исследования и давшее согласие на использование данных

Критерий исключения:

  • Отказ от участия
  • Неспособность физически, психологически или лингвистически участвовать в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
тематический анализ
Временное ограничение: один год

Записанный материал будет кодироваться с использованием описательных кодов. Концептуальные заметки будут написаны посредством процессов уплотнения, сравнения и абстрагирования первоначальных заметок.

Связи между нотами будут отмечены и синтезированы, а возникающие темы будут развиваться.

один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Eva Feigerlova, MD,PhD, University Hospital of Nancy, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 октября 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 ноября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 ноября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 ноября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Не запланировано

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться