Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kønsdysfori hos børn og unge: Forældres perspektiver (GeDyPar)

11. august 2020 opdateret af: Central Hospital, Nancy, France

Kønsdysfori defineres som en vedvarende inkongruens mellem et erfaret køn og det tildelte køn ved fødslen. Transkønnede og kønsukonforme personer ønsker at ændre deres udseende, så det stemmer overens med deres selvidentificerede kønsidentiteter. Hos ikke-binære mennesker, i modsætning til binære transkønnede personer, passer selvidentificerede kønsidentiteter ikke til det klassiske mønster mand/kvinde.

I løbet af det sidste årti er der observeret en stigning i antallet af unge forsøgspersoner, især børn og unge, der henvises til kønsidentitetscentre. En ny nosologisk enhed "hurtigt opstået kønsdysfori hos unge og unge voksne" er for nylig blevet beskrevet i litteraturen, hvis ætiologi ikke er blevet godt forstået.

Denne voksende efterspørgsel fra teenagere og unge voksne, der er observeret i de seneste år, er ikke godt forstået.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Vandœuvre-lès-Nancy, Frankrig, 54511
        • University Hospital Of Nancy
        • Kontakt:
          • Eva Feigerlova, MD, PhD
          • Telefonnummer: 00330670204634

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil blive foreslået til forældre til transkønnede børn

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • være forælder til et barn
  • være i stabilt par
  • begge forældre er enige om at deltage
  • evne til at kommunikere på fransk
  • Person, der har modtaget fuldstændig information om tilrettelæggelsen af ​​forskningen, og som har accepteret udnyttelsen af ​​dataene

Ekskluderingskriterier:

  • Afvisning af at deltage
  • Manglende evne til at være fysisk, psykologisk eller sprogligt involveret i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tematisk analyse
Tidsramme: et år

Det optagede materiale vil blive kodet ved hjælp af beskrivende koder. Konceptuelle noter vil blive skrevet gennem processer med kondensering, sammenligning og abstrahering af de indledende noter.

Forbindelser mellem noder vil blive noteret og syntetiseret, og nye temaer vil blive udviklet.

et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eva Feigerlova, MD,PhD, University Hospital of Nancy, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. november 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. november 2019

Først opslået (Faktiske)

13. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Ikke planlagt

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med kvalitativ undersøgelse

3
Abonner