Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dysforia płci u dzieci i młodzieży: perspektywy rodziców (GeDyPar)

11 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Central Hospital, Nancy, France

Dysforia płciowa jest definiowana jako utrzymująca się niezgodność między doświadczoną płcią a płcią przypisaną przy urodzeniu. Osoby transpłciowe i niekonformistyczne pragną zmodyfikować swój wygląd, aby był spójny z tożsamością płciową, którą samodzielnie określają. U osób niebinarnych, w przeciwieństwie do binarnych osób transpłciowych, samookreślona tożsamość płciowa nie pasuje do klasycznego wzorca mężczyzna/kobieta.

W ostatnim dziesięcioleciu obserwuje się wzrost liczby młodych osób, zwłaszcza dzieci i młodzieży, kierowanych do ośrodków tożsamości płciowej. Ostatnio w literaturze opisano nową jednostkę nozologiczną „dysforia płci o nagłym początku u nastolatków i młodych dorosłych”, której etiologia nie została dobrze poznana.

Obserwowany w ostatnich latach rosnący popyt młodzieży i młodych dorosłych nie jest dobrze rozumiany.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Francja, 54511
        • University Hospital of Nancy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie zostanie zaproponowane rodzicom dzieci transpłciowych

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • być rodzicem dziecka
  • być w stabilnej parze
  • oboje rodzice wyrażają zgodę na udział
  • komunikatywna znajomość języka francuskiego
  • Osoba, która otrzymała pełną informację o organizacji badania i która wyraziła zgodę na wykorzystanie danych

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa udziału
  • Niemożność fizycznego, psychicznego lub językowego zaangażowania w badanie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
analiza tematyczna
Ramy czasowe: rok

Nagrany materiał zostanie zakodowany za pomocą kodów opisowych. Notatki koncepcyjne zostaną napisane poprzez procesy kondensacji, porównania i abstrakcji początkowych notatek.

Powiązania między nutami zostaną odnotowane i zsyntetyzowane, a pojawiające się tematy zostaną rozwinięte.
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Śledczy

  • Główny śledczy: Eva Feigerlova, MD,PhD, University Hospital of Nancy, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 października 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 listopada 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 listopada 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 listopada 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 sierpnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019PI204

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

Nie planowane

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj