Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kjønnsdysfori hos barn og unge: Foreldres perspektiver (GeDyPar)

11. august 2020 oppdatert av: Central Hospital, Nancy, France

Kjønnsdysfori er definert som en vedvarende inkongruens mellom et erfart kjønn og det tildelte kjønnet ved fødselen. Transkjønnede og kjønnsukonforme personer ønsker å endre utseendet sitt for å være i samsvar med deres selvidentifiserte kjønnsidentiteter. Hos ikke-binære personer, i motsetning til binære transpersoner, passer ikke selvidentifiserte kjønnsidentiteter til det klassiske mønsteret mann/kvinnelig.

I løpet av det siste tiåret har det vært observert en økning i antall unge forsøkspersoner, spesielt barn og unge, henvist til kjønnsidentitetssentre. En ny nosologisk enhet "hurtigstartende kjønnsdysfori hos ungdom og unge voksne" har nylig blitt beskrevet i litteraturen, hvis etiologi ikke er godt forstått.

Denne økende etterspørselen fra ungdom og unge voksne som er observert de siste årene er ikke godt forstått.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Vandœuvre-lès-Nancy, Frankrike, 54511
        • University Hospital Of Nancy
        • Ta kontakt med:
          • Eva Feigerlova, MD, PhD
          • Telefonnummer: 00330670204634

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien vil bli foreslått til foreldre til transkjønnede barn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • være forelder til et barn
  • være i stabilt par
  • begge foreldre godtar å delta
  • evne til å kommunisere på fransk
  • Person som har mottatt fullstendig informasjon om organiseringen av forskningen og som samtykket til utnyttelse av dataene

Ekskluderingskriterier:

  • Nekter å delta
  • Manglende evne til å være fysisk, psykologisk eller språklig involvert i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
tematisk analyse
Tidsramme: ett år

Opptaksmaterialet vil bli kodet ved hjelp av beskrivende koder. Konseptuelle notater vil bli skrevet, gjennom prosesser med kondensering, sammenligning og abstrahering av de første notatene.

Forbindelser mellom notater vil bli notert og syntetisert, og nye temaer vil bli utviklet.

ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Eva Feigerlova, MD,PhD, University Hospital of Nancy, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. november 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. november 2019

Først lagt ut (Faktiske)

13. november 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

Ikke planlagt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på kvalitativ studie

3
Abonnere