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Disforia di genere nei bambini e negli adolescenti: prospettive dei genitori (GeDyPar)

11 agosto 2020 aggiornato da: Central Hospital, Nancy, France

La disforia di genere è definita come una persistente incongruenza tra un genere vissuto e il sesso assegnato alla nascita. Le persone transgender e di genere non conforme desiderano modificare il loro aspetto per essere coerenti con le loro identità di genere autoidentificate. Nelle persone non binarie, contrariamente alle persone transgender binarie, le identità di genere autoidentificate non si adattano al modello classico maschio/femmina.

Nell'ultimo decennio si è osservato un aumento del numero di soggetti giovani, soprattutto bambini e adolescenti, indirizzati ai centri per l'identità di genere. Recentemente è stata descritta in letteratura una nuova entità nosologica "disforia di genere a rapida insorgenza negli adolescenti e nei giovani adulti", la cui eziologia non è stata ben compresa.

Questa crescente domanda di adolescenti e giovani adulti osservata negli ultimi anni non è ben compresa.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Francia, 54511
        • University Hospital of Nancy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Lo studio sarà proposto ai genitori di bambini transgender

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • essere genitore di un bambino
  • essere in coppia stabile
  • entrambi i genitori accettano di partecipare
  • capacità di comunicare in francese
  • Persona che ha ricevuto informazioni complete sull'organizzazione della ricerca e che ha acconsentito allo sfruttamento dei dati

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto di partecipare
  • Incapacità di essere fisicamente, psicologicamente o linguisticamente coinvolto nello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
analisi tematica
Lasso di tempo: un anno

Il materiale registrato sarà codificato utilizzando codici descrittivi. Verranno scritte note concettuali, attraverso processi di condensazione, confronto e astrazione delle note iniziali.

Si noteranno e sintetizzeranno le connessioni tra le note e si svilupperanno i temi emergenti.
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Investigatori

  • Investigatore principale: Eva Feigerlova, MD,PhD, University Hospital of Nancy, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 ottobre 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 novembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

13 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 agosto 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019PI204

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Non pianificato

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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