Tymooman yksisolusekvensointianalyysi
torstai 12. tammikuuta 2023 päivittänyt: ZHAO An, Zhejiang Cancer Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää, kuinka genetiikka vaikuttaa tymoomaan.
Tuumorinsisäinen heterogeenisuus on yksi suurimmista haasteista tarkkuussyöpähoidossa.
Korkean suorituskyvyn yksisoluisen RNA-sekvensoinnin (scRNA-seq) kehitys voi kuitenkin nyt tarjota tilastollisen voiman erilaisten kasvainten solupopulaatioiden eristämiseen.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, kuinka se vaikuttaa geneettiseen ja proteiiniekspressioon potilailla, joilla on pahanlaatuinen tymooma verrattuna hyvänlaatuiseen tymoomaan, yksisolutasolla käyttämällä virtaussytometriaa ja RNA-sekvensointiprotokollaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
10
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: An ZHAO, MD, PHD
- Puhelinnumero: 8688122413
- Sähköposti: zhaoan@zjcc.org.cn
Opiskelupaikat
-
-
-
Hangzhou, Kiina, 310022
- Rekrytointi
- An Zhao
-
Ottaa yhteyttä:
- An Zhao, Dr
- Puhelinnumero: +8618258863556
- Sähköposti: zhaoan@zjcc.org.cn
-
Päätutkija:
- An Zhao, PHD
-
Päätutkija:
- Zongping Wang, MD
-
Päätutkija:
- Yipeng Xu, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat lähetettiin klinikalle tutkimaan epäiltyä tymoomatilaa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on diagnosoitu tymooma
- Kyky antaa kirjallinen suostumus ja noudattaa pöytäkirjaa
- Vähintään 18-vuotias
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka saavat tymoomahoitoa
- Potilaat, joilla on aiempi pahanlaatuisuus
- Tunnettu HIV-positiivinen tila.
- Todisteet minkä tahansa immuunisolupopulaation poikkeavuudesta lääkkeiden aiheuttamasta tai geneettisestä syystä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Pahanlaatuinen tymooma
|
Neljä tymooman 4-5 mm kudosta
|
|
Hyvälaatuinen tymooma
|
Neljä tymooman 4-5 mm kudosta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Solupopulaation määritys tymoomasta
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Geenien ilmentyminen ja solupopulaatio
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 6. kesäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 6. marraskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. marraskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 14. marraskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 13. tammikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SCS-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisten osallistujien dataa (IPD) ei ole tarkoitus antaa muiden tutkijoiden saataville
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .