Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализ последовательности отдельных клеток тимомы

12 января 2023 г. обновлено: ZHAO An, Zhejiang Cancer Hospital
Цель этого исследования - понять, как генетика играет роль в тимоме. Внутриопухолевая гетерогенность является одной из самых больших проблем в прецизионной терапии рака. Однако разработки в области высокопроизводительного секвенирования одноклеточной РНК (scRNA-seq) теперь могут обеспечить статистическую мощность для анализа различных клеточных популяций опухолей. Это исследование направлено на то, чтобы выяснить, как это влияет на генетическую и белковую экспрессию у пациентов со злокачественной тимомой по сравнению с доброкачественной тимомой на уровне одной клетки с использованием проточной цитометрии и протокола секвенирования РНК.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

10

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: An ZHAO, MD, PHD
  • Номер телефона: 8688122413
  • Электронная почта: zhaoan@zjcc.org.cn

Места учебы

      • Hangzhou, Китай, 310022
        • Рекрутинг
        • An Zhao
        • Контакт:
          • An Zhao, Dr
          • Номер телефона: +8618258863556
          • Электронная почта: zhaoan@zjcc.org.cn
        • Главный следователь:
          • An Zhao, PHD
        • Главный следователь:
          • Zongping Wang, MD
        • Главный следователь:
          • Yipeng Xu, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, направленные в клинику для расследования подозрения на тимому

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с диагнозом тимома
  • Возможность дать письменное согласие и соблюдать протокол
  • Не моложе 18 лет

Критерий исключения:

  • Пациенты, проходящие лечение тимомы
  • Пациенты с предшествующим злокачественным новообразованием
  • Известный ВИЧ-положительный статус.
  • Доказательства аномалии любой популяции иммунных клеток, вызванной приемом лекарств или генетическими причинами.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Злокачественная тимома
Четыре 4-5 мм ткани тимомы
Доброкачественная тимома
Четыре 4-5 мм ткани тимомы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определение клеточной популяции тимомы
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Экспрессия генов и клеточная популяция
через завершение обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 июня 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 ноября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 ноября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 ноября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Не планируется предоставлять данные об отдельных участниках (IPD) другим исследователям.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Салфетка

Подписаться