Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Single Cell Sequencing Analyse van thymoom

12 januari 2023 bijgewerkt door: ZHAO An, Zhejiang Cancer Hospital
Het doel van deze studie is om te begrijpen hoe genetica een rol speelt bij thymoom. Intratumorale heterogeniteit is een van de grootste uitdagingen bij precisiekankertherapie. Ontwikkelingen in high-throughput single-cell RNA-sequencing (scRNA-seq) kunnen nu echter de statistische kracht bieden om de diverse cellulaire populaties van tumoren te ontleden. Deze studie heeft tot doel erachter te komen hoe het de genetische en eiwitexpressie beïnvloedt bij patiënten met kwaadaardig thymoom, in vergelijking met goedaardig thymoom, op eencellig niveau met behulp van een flowcytometrie en RNA-sequencingprotocol.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
      • Hangzhou, China, 310022
        • Werving
        • An Zhao
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • An Zhao, PHD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Zongping Wang, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Yipeng Xu, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten verwezen naar de kliniek voor onderzoek naar een vermoedelijke thymoomaandoening

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten gediagnosticeerd met thymoom
  • Mogelijkheid om schriftelijke toestemming te geven en te voldoen aan het protocol
  • Minstens 18 jaar oud

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die een thymoombehandeling ondergaan
  • Patiënten met een eerdere maligniteit
  • Bekende hiv-positieve status.
  • Bewijs van abnormaliteit van een immuuncelpopulatie door een door geneesmiddelen veroorzaakte of genetische oorzaak.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Kwaadaardig thymoom
Diagnostische toets: Zakdoek
Vier weefsels van 4-5 mm van het thymoom
Goedaardig thymoom
Diagnostische toets: Zakdoek
Vier weefsels van 4-5 mm van het thymoom

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bepaling van de celpopulatie van thymoom
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
De genexpressie en de celpopulatie
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Zhejiang Cancer Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 juni 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 november 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 november 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 november 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SCS-001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Er is geen plan om individuele deelnemersgegevens (IPD) beschikbaar te stellen aan andere onderzoekers

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren