Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Enkelcellssekvenseringsanalys av tymom

12 januari 2023 uppdaterad av: ZHAO An, Zhejiang Cancer Hospital
Syftet med denna studie är att förstå hur genetik spelar en roll vid tymom. Intratumoral heterogenitet är bland de största utmaningarna inom precisionsbehandling av cancer. Emellertid kan utvecklingen av encellig RNA-sekvensering med hög genomströmning (scRNA-seq) nu ge den statistiska kraften att dissekera de olika cellulära populationerna av tumörer. Denna studie syftar till att ta reda på hur det påverkar genetiskt uttryck och proteinuttryck hos patienter med malignt tymom, jämfört med benignt tymom, på encellsnivå med hjälp av flödescytometri och RNA-sekvenseringsprotokoll.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
      • Hangzhou, Kina, 310022
        • Rekrytering
        • An Zhao
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • An Zhao, PHD
        • Huvudutredare:
          • Zongping Wang, MD
        • Huvudutredare:
          • Yipeng Xu, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter remitterade till kliniken för utredning av ett misstänkt tymomtillstånd

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med diagnosen tymom
  • Förmåga att ge skriftligt samtycke och följa protokollet
  • Minst 18 år

Exklusions kriterier:

  • Patienter som genomgår tymombehandling
  • Patienter med tidigare malignitet
  • Känd HIV-positiv status.
  • Bevis på abnormitet hos någon immuncellpopulation från en läkemedelsinducerad eller genetisk orsak.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Malignt tymom
Diagnostiskt test: Vävnad
Fyra 4-5 mm vävnader av tymom
Godartad tymom
Diagnostiskt test: Vävnad
Fyra 4-5 mm vävnader av tymom

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bestämning av cellpopulation från tymom
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Genuttrycket och cellpopulationen
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Zhejiang Cancer Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 juni 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2021

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 november 2019

Första postat (Faktisk)

14 november 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SCS-001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Det finns ingen plan att göra individuella deltagares data (IPD) tillgängliga för andra forskare

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera