Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza sekwencjonowania pojedynczych komórek grasiczaka

12 stycznia 2023 zaktualizowane przez: ZHAO An, Zhejiang Cancer Hospital
Celem tego badania jest zrozumienie, w jaki sposób genetyka odgrywa rolę w grasiczaku. Heterogeniczność wewnątrz guza jest jednym z największych wyzwań w precyzyjnej terapii przeciwnowotworowej. Jednak rozwój wysokoprzepustowego sekwencjonowania pojedynczych komórek RNA (scRNA-seq) może teraz zapewnić moc statystyczną do analizy różnych populacji komórkowych nowotworów. To badanie ma na celu ustalenie, w jaki sposób wpływa na ekspresję genów i białek u pacjentów ze złośliwym grasiczakiem w porównaniu z grasiczakiem łagodnym na poziomie pojedynczej komórki przy użyciu cytometrii przepływowej i protokołu sekwencjonowania RNA.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

10

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Hangzhou, Chiny, 310022
        • Rekrutacyjny
        • An Zhao
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • An Zhao, PHD
        • Główny śledczy:
          • Zongping Wang, MD
        • Główny śledczy:
          • Yipeng Xu, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci kierowani do kliniki w celu zbadania podejrzenia grasiczaka

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z rozpoznaniem grasiczaka
  • Umiejętność wyrażenia pisemnej zgody i przestrzegania protokołu
  • Co najmniej 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci poddawani leczeniu grasiczaka
  • Pacjenci z wcześniejszym nowotworem złośliwym
  • Znany status HIV-pozytywny.
  • Dowód nieprawidłowości jakiejkolwiek populacji komórek układu odpornościowego z przyczyny polekowej lub genetycznej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Złośliwy grasiczak
Test diagnostyczny: Tkanka
Cztery 4-5 mm tkanki grasiczaka
Łagodny grasiczak
Test diagnostyczny: Tkanka
Cztery 4-5 mm tkanki grasiczaka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Określenie populacji komórek z grasiczaka
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Ekspresja genów i populacja komórek
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Zhejiang Cancer Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 listopada 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 listopada 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 listopada 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SCS-001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

Nie ma planów udostępniania danych poszczególnych uczestników (IPD) innym badaczom

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj