A timoma egysejtes szekvenálási elemzése
2023. január 12. frissítette: ZHAO An, Zhejiang Cancer Hospital
A tanulmány célja annak megértése, hogy a genetika milyen szerepet játszik a timomában.
Az intratumorális heterogenitás a precíziós rákterápia legnagyobb kihívásai közé tartozik.
A nagy áteresztőképességű egysejtű RNS-szekvenálás (scRNA-seq) fejlődése azonban már statisztikai erőt biztosíthat a daganatok különböző sejtpopulációinak szétválasztásához.
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy kiderítse, hogyan befolyásolja a rosszindulatú timomában szenvedő betegek genetikai és fehérjeexpresszióját, összehasonlítva a jóindulatú timomával, egyetlen sejt szinten, áramlási citometria és RNS-szekvenálási protokoll segítségével.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
10
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: An ZHAO, MD, PHD
- Telefonszám: 8688122413
- E-mail: zhaoan@zjcc.org.cn
Tanulmányi helyek
-
-
-
Hangzhou, Kína, 310022
- Toborzás
- An Zhao
-
Kapcsolatba lépni:
- An Zhao, Dr
- Telefonszám: +8618258863556
- E-mail: zhaoan@zjcc.org.cn
-
Kutatásvezető:
- An Zhao, PHD
-
Kutatásvezető:
- Zongping Wang, MD
-
Kutatásvezető:
- Yipeng Xu, MD
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A betegek a klinikára utaltak egy feltételezett timoma állapot kivizsgálására
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Timómával diagnosztizált betegek
- Képes írásbeli hozzájárulás megadására és a protokoll betartására
- Legalább 18 éves
Kizárási kritériumok:
- Thymoma kezelés alatt álló betegek
- Korábbi rosszindulatú daganatos betegek
- Ismert HIV-pozitív állapot.
- Bizonyíték bármely immunsejtpopuláció gyógyszer-indukált vagy genetikai okból eredő rendellenességére.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Case-Control
- Időperspektívák: Leendő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Rosszindulatú timoma
|
A thymoma négy 4-5 mm-es szövete
|
|
Jóindulatú timoma
|
A thymoma négy 4-5 mm-es szövete
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Sejtpopuláció meghatározása timomából
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
A gének expressziója és a sejtpopuláció
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. június 6.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2021. június 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2023. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2019. november 6.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. november 11.
Első közzététel (Tényleges)
2019. november 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2023. január 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. január 12.
Utolsó ellenőrzés
2023. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- SCS-001
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
IPD terv leírása
Nem tervezik az egyéni résztvevők adatait (IPD) más kutatók számára elérhetővé tenni
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .