Harjoittelun vaikutukset kilpirauhassyövästä selviytyneiden väsymykseen
maanantai 6. kesäkuuta 2022 päivittänyt: M. Regina Castro, Mayo Clinic
Tutkijat yrittävät selvittää, vähentääkö harjoitusohjelma väsymystä ja parantaako kilpirauhassyöpäpotilaiden fyysistä aktiivisuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ≥18-vuotiaat aikuiset, joilla on hyvin erilainen kilpirauhassyöpä ja heillä on itse ilmoittama väsymys milloin tahansa kilpirauhassyövän ensimmäisen hoidon jälkeen.
- englantia puhuva
- Pystyy antamaan suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana
- Medullaarinen kilpirauhassyöpä
- Anaplastinen kilpirauhassyöpä
- Fyysiset rajoitukset harjoituksen suorittamiselle
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Keskuspohjainen harjoitusryhmä
Aiheet ilmoittautuvat keskuspohjaiseen harjoitusohjelmaan.
|
Rutiininomainen yksilöllinen harjoitusresepti ja ohjatut harjoitukset vähintään kerran viikossa 11 viikon ajan kuukausittain päivitettävällä harjoitusreseptillä.
|
|
KOKEELLISTA: Kotimainen harjoitusryhmä
Aiheet ilmoittautuvat kotiharjoitteluohjelmaan.
|
Kertaluonteinen ohjattu harjoittelu sydänkuntoutushenkilökunnan kanssa ja rutiinihenkilökohtainen harjoitusresepti kotona suoritettaviksi.
Lisäksi kliinisen liikuntafysiologin viikoittainen puhelinseuranta 11 viikon ajan, joka sisältää harjoitusvinkin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Väsymys oireet
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 viikkoa
|
Väsymysoireiden muutos mitattuna itseraportoidulla FSI-tutkimuksella
|
Lähtötilanne, 12 viikkoa
|
|
Liikunta
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 viikkoa
|
Fyysisen aktiivisuuden muutos mitattuna itseraportoidulla International Physical Activity -kyselylomakkeella
|
Lähtötilanne, 12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Regina Castro, MD, Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Perjantai 30. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. tammikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. tammikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 13. tammikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 9. kesäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. kesäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 19-008397
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .