Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af træningstræning på træthed hos skjoldbruskkirtelkræftoverlevere

6. juni 2022 opdateret af: M. Regina Castro, Mayo Clinic
Forskere forsøger at afgøre, om et træningsprogram reducerer træthed og forbedrer fysisk aktivitet hos patienter med kræft i skjoldbruskkirtlen.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne ≥18 år med veldifferentieret skjoldbruskkirtelkræft og selvrapporteret træthed når som helst efter indledende behandling af skjoldbruskkirtelkræft.
  • engelsktalende
  • Kan give samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid
  • Medullær skjoldbruskkirtelkræft
  • Anaplastisk kræft i skjoldbruskkirtlen
  • Fysiske begrænsninger for at udføre træning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Centerbaseret motionsgruppe
Emner vil blive tilmeldt et centerbaseret træningsprogram.
Andet: Centerbaseret træningsprogram
En rutinemæssig individualiseret træningsrecept og overvågede træningssessioner mindst én gang om ugen i 11 uger med en træningsrecept opdateret månedligt.
EKSPERIMENTEL: Hjemmebaseret træningsgruppe
Emner vil blive tilmeldt et hjemmebaseret træningsprogram.
Andet: Hjemmebaseret træningsprogram
En engangs-overvåget træningssession med hjerterehabiliteringspersonale og en rutinemæssig individualiseret træningsrecept til øvelser, der skal udføres derhjemme. Derudover ugentlige telefonopkald fra en klinisk træningsfysiolog i 11 uger bestående af et træningstip.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Træthedssymptomer
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Ændring i træthedssymptomer målt ved hjælp af den selvrapporterede Fatigue Symptom Inventory (FSI) undersøgelse
Baseline, 12 uger
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Ændring i fysisk aktivitet målt ved hjælp af det selvrapporterede International Physical Activity-spørgeskema
Baseline, 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Regina Castro, MD, Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

30. september 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

30. september 2024

Studieafslutning (FORVENTET)

30. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. januar 2020

Først opslået (FAKTISKE)

13. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

9. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 19-008397

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kræft i skjoldbruskkirtlen

Kliniske forsøg med Centerbaseret træningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner