- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04226729
Näön ja aivojen toiminnan assosiaatiot
sunnuntai 14. elokuuta 2022 päivittänyt: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
Visionin kvantitatiivinen arviointi käyttämällä rakenteellisia ja toiminnallisia indikaattoreita ja assosiaatioita aivojen toimintaan
Tapauskontrollitutkimukset ja meta-analyysi ovat raportoineet, että useat silmän piirteet, erityisesti verkkokalvon peripapillaarisen hermosäikekerroksen paksuus ja näöntarkkuus, liittyvät aivojen rappeutumiseen ja kognitiiviseen heikkenemiseen.
Pyrimme tutkimuksessamme kvantitatiivisesti arvioimaan silmän ominaisuuksia rakenteellisten ja toiminnallisten indikaattoreiden avulla ja määrittelemään sen yhteydet lasten aivojen kehitykseen ja älykkyyteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yifan Xiang, M.D
- Puhelinnumero: 18826234461
- Sähköposti: 565098660@qq.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Haotian Lin, M.D,Ph.D
- Puhelinnumero: 13802793086
- Sähköposti: haot.lin@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510060
- Rekrytointi
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity
-
Ottaa yhteyttä:
- Haotian Lin, Ph.D
- Puhelinnumero: +86-020-87330274
- Sähköposti: gddlht@aliyun.com
-
Päätutkija:
- Haotian Lin, Ph.D
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
3 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet 3-12-vuotiaat lapset.
Potilaat, joilla on diagnosoitu hermoston sairaus, suljettiin pois.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 3-12 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- jolla on aiemmin diagnosoitu hermostosairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Terve ryhmä
|
|
Lievän näkövamman ryhmä
|
|
Keskivaikea ja vaikea näkövammaryhmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
visuaalinen tiedonkäsittelytoiminto
Aikaikkuna: kirjataan ilmoittautumisen yhteydessä
|
kerätty elektroenkefalogrammilla
|
kirjataan ilmoittautumisen yhteydessä
|
|
paras korjattu näöntarkkuus
Aikaikkuna: kirjataan ilmoittautumisen yhteydessä
|
kerätty näöntarkkuuskaaviolla
|
kirjataan ilmoittautumisen yhteydessä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
taittotila
Aikaikkuna: kirjataan ilmoittautumisen yhteydessä
|
molempien silmien taittokyky
|
kirjataan ilmoittautumisen yhteydessä
|
|
silmänsisäinen paine
Aikaikkuna: kirjataan ilmoittautumisen yhteydessä
|
molempien silmien silmänpaine
|
kirjataan ilmoittautumisen yhteydessä
|
|
silmänpohjan kuva
Aikaikkuna: kirjataan ilmoittautumisen yhteydessä
|
molempien silmien silmänpohjakuvat
|
kirjataan ilmoittautumisen yhteydessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Haotian Lin, M.D,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 25. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 30. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 30. joulukuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. tammikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. tammikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 16. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- VISION202201
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .