Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Associaties tussen visie en hersenfunctie

14 augustus 2022 bijgewerkt door: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Kwantitatieve beoordeling van de visie met behulp van structurele en functionele indicatoren en associaties met de hersenfunctie

Case-control-onderzoeken en meta-analyse hebben gemeld dat verschillende oculaire kenmerken, met name de dikte van de peripapillaire retinale zenuwvezellaag en gezichtsscherpte, verband houden met hersendegeneratie en cognitieve stoornissen. In onze studie streven we ernaar oculaire kenmerken kwantitatief te beoordelen met behulp van structurele en functionele indicatoren en de associaties met hersenontwikkeling en intelligentie bij kinderen te definiëren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510060
        • Werving
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Haotian Lin, Ph.D

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

3 jaar tot 12 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde kinderen van 3 tot 12 jaar. Patiënten bij wie ziekten van het zenuwstelsel zijn vastgesteld, werden uitgesloten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd van 3 tot 12 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • eerder gediagnosticeerd met een ziekte van het zenuwstelsel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Gezonde groep
Lichte visuele beperking groep
Groep met matige en ernstige visuele beperking

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de visuele informatieverwerkingsfunctie
Tijdsspanne: geregistreerd bij inschrijving
verzameld met het elektro-encefalogram
geregistreerd bij inschrijving
best gecorrigeerde gezichtsscherpte
Tijdsspanne: geregistreerd bij inschrijving
verzameld met gezichtsscherpte grafiek
geregistreerd bij inschrijving

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
brekingsstatus
Tijdsspanne: geregistreerd bij inschrijving
de brekingsstatus van beide ogen
geregistreerd bij inschrijving
intraoculaire druk
Tijdsspanne: geregistreerd bij inschrijving
de intraoculaire druk van beide ogen
geregistreerd bij inschrijving
fundus foto
Tijdsspanne: geregistreerd bij inschrijving
de fundusfoto's van beide ogen
geregistreerd bij inschrijving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Haotian Lin, M.D,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 januari 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 december 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

30 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 december 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 januari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • VISION202201

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren