Associações entre visão e função cerebral
14 de agosto de 2022 atualizado por: Haotian Lin, Sun Yat-sen University
Avaliação Quantitativa da Visão Utilizando Indicadores Estruturais e Funcionais e Associações com Função Cerebral
Estudos de caso-controle e meta-análise relataram que várias características oculares, especialmente a espessura da camada de fibras nervosas da retina peripapilar e a acuidade visual, estão relacionadas à degeneração cerebral e ao comprometimento cognitivo.
Em nosso estudo, pretendemos avaliar quantitativamente as características oculares usando indicadores estruturais e funcionais e definir suas associações com o desenvolvimento cerebral e a inteligência em crianças.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yifan Xiang, M.D
- Número de telefone: 18826234461
- E-mail: 565098660@qq.com
Estude backup de contato
- Nome: Haotian Lin, M.D,Ph.D
- Número de telefone: 13802793086
- E-mail: haot.lin@hotmail.com
Locais de estudo
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Recrutamento
- Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen Univerisity
-
Contato:
- Haotian Lin, Ph.D
- Número de telefone: +86-020-87330274
- E-mail: gddlht@aliyun.com
-
Investigador principal:
- Haotian Lin, Ph.D
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
3 anos a 12 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Crianças saudáveis de 3 a 12 anos.
Foram excluídos pacientes com diagnóstico de doenças do sistema nervoso.
Descrição
Critério de inclusão:
- idade de 3 a 12 anos
Critério de exclusão:
- diagnosticado com doença do sistema nervoso antes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Grupo saudável
|
|
Grupo de deficiência visual leve
|
|
Grupo com deficiência visual moderada e grave
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
a função de processamento de informações visuais
Prazo: registrado na inscrição
|
coletados com o eletroencefalograma
|
registrado na inscrição
|
|
melhor acuidade visual corrigida
Prazo: registrado na inscrição
|
coletados com gráfico de acuidade visual
|
registrado na inscrição
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
estado de refração
Prazo: registrado na inscrição
|
o estado de refração de ambos os olhos
|
registrado na inscrição
|
|
pressão intraocular
Prazo: registrado na inscrição
|
a pressão intraocular de ambos os olhos
|
registrado na inscrição
|
|
imagem do fundo de olho
Prazo: registrado na inscrição
|
as fotos de fundo de ambos os olhos
|
registrado na inscrição
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Haotian Lin, M.D,Ph.D, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de abril de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de dezembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de janeiro de 2020
Primeira postagem (Real)
13 de janeiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de agosto de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de agosto de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- VISION202201
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .