- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04249895
Kattava syövän kuvantamis-säteilyonkologian digitaalinen arkisto (CHAVI-RO)
Tässä pilottiprojektissa tutkijat ehdottavat luotavaa syöpäpotilaista annotoitua kuvatietopankkia. Järjestelmä tarjoaa Intian ensimmäisen kattavan alustan, jolla voit ladata selitettyjä kuvia, joihin liittyy potilaan lääketieteellisiä ja demografisia tietoja. Se tukee joustavia kyselyitä käyttäjiltä sopivalla valinnalla attribuuttien joukosta ja erilaisten kyselysuodattimien suunnittelusta graafisen käyttöliittymän avulla. Ehdotetun 18 kuukauden aikana säteilyonkologiaan liittyvät kuvat ja tietueet, mukaan lukien vähintään 500 potilaan esikäsittelykuvat, merkitään ja arkistoidaan tietopankkiin. Käsiteltäviä kuvantamismenetelmiä ovat röntgenmammografiat, SPECT, CT, CBCT, MR, PET-CT, ultraääni, digitaalinen histopatologia jne. Tässä vaiheessa tämä tutkimus sisältää tietojoukot viidestä syövästä, nimittäin rinta-, pää- ja kaulasyöpä-, aivo-, kohdunkaulan- ja keuhkosyövästä.
Tutkija ehdottaa tämän tietojoukon soveltamista syöpätutkimukseen. Tutkija työskentelee sarja-PET-CT-pohjaisten rinta- ja kohdunkaulansyöpäpotilaiden radiomiikan parissa löytääkseen sopivia piirteitä ja korreloidakseen niitä kliinis-patologisten muunnelmien kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
West Bengal
-
Kolkata, West Bengal, Intia, 700160
- Sanjoy Chatterjee
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1. Potilaat, jotka saavat sädehoitoa, joka on suunniteltu volyymikuvauksella.
-
Poissulkemiskriteerit:
- Ilmoitettua suostumusta ei annettu
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Pääkohortti
Kaikki potilaat ovat sädehoidossa Tata Medical Centerissä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on täydelliset tiedot turvassa.
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Potilaiden lukumäärä, joilla on täydelliset radiologiset, patologiset ja demografiset tiedot CHAVI RO -tietokannassa.
|
18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EC/GOVT/24/IRB23
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .