Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Комплексный цифровой архив онкологической визуализации и радиационной онкологии (ЧАВИ-РО)

2 декабря 2021 г. обновлено: Tata Medical Center

В рамках этого пилотного проекта исследователи предлагают создать аннотированный банк данных изображений пациентов, страдающих онкологическими заболеваниями. Система станет первой в Индии всеобъемлющей платформой для загрузки аннотированных изображений с соответствующей медицинской и демографической информацией о пациенте. Он будет поддерживать гибкий запрос от пользователей с соответствующим выбором из набора атрибутов и дизайном различных фильтров запросов с использованием графического интерфейса. В течение предлагаемого периода в 18 месяцев изображения и записи, относящиеся к радиационной онкологии, включая изображения до лечения не менее 500 пациентов, будут аннотированы и заархивированы в банке данных. К методам визуализации относятся рентгеновская маммография, ОФЭКТ, КТ, КЛКТ, МРТ, ПЭТ-КТ, УЗИ, цифровая гистопатология и т. д. На этом этапе это исследование будет включать в себя наборы данных о пяти типах рака, а именно: рак молочной железы, головы и шеи, головного мозга, шейки матки и рак легких.

Исследователь предлагает продемонстрировать применение этого набора данных в исследованиях рака. Исследователь будет работать над серийными радиомикроскопическими исследованиями пациентов с раком молочной железы и шейки матки на основе ПЭТ-КТ, чтобы выделить соответствующие признаки и сопоставить их с клинико-патологическими вариантами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • West Bengal
      • Kolkata, West Bengal, Индия, 700160
        • Sanjoy Chatterjee

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, проходящие лучевую терапию в отделении лучевой терапии Медицинского центра Тата.

Описание

Критерии включения:

1. Пациенты, проходящие лучевую терапию с запланированной объемной визуализацией.

-

Критерий исключения:

  • Информированное согласие не дано

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Основная когорта
Все пациенты проходят лучевую терапию в Медицинском центре Тата.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество пациентов с полными данными в безопасности.
Временное ограничение: 18 месяцев
Количество пациентов с полной радиологической, патологической и демографической информацией в базе данных CHAVI RO.
18 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 августа 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 февраля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 января 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 января 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 декабря 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 декабря 2021 г.

Последняя проверка

1 декабря 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Все Рак

Подписаться