- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04249895
Комплексный цифровой архив онкологической визуализации и радиационной онкологии (ЧАВИ-РО)
В рамках этого пилотного проекта исследователи предлагают создать аннотированный банк данных изображений пациентов, страдающих онкологическими заболеваниями. Система станет первой в Индии всеобъемлющей платформой для загрузки аннотированных изображений с соответствующей медицинской и демографической информацией о пациенте. Он будет поддерживать гибкий запрос от пользователей с соответствующим выбором из набора атрибутов и дизайном различных фильтров запросов с использованием графического интерфейса. В течение предлагаемого периода в 18 месяцев изображения и записи, относящиеся к радиационной онкологии, включая изображения до лечения не менее 500 пациентов, будут аннотированы и заархивированы в банке данных. К методам визуализации относятся рентгеновская маммография, ОФЭКТ, КТ, КЛКТ, МРТ, ПЭТ-КТ, УЗИ, цифровая гистопатология и т. д. На этом этапе это исследование будет включать в себя наборы данных о пяти типах рака, а именно: рак молочной железы, головы и шеи, головного мозга, шейки матки и рак легких.
Исследователь предлагает продемонстрировать применение этого набора данных в исследованиях рака. Исследователь будет работать над серийными радиомикроскопическими исследованиями пациентов с раком молочной железы и шейки матки на основе ПЭТ-КТ, чтобы выделить соответствующие признаки и сопоставить их с клинико-патологическими вариантами.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
West Bengal
-
Kolkata, West Bengal, Индия, 700160
- Sanjoy Chatterjee
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
1. Пациенты, проходящие лучевую терапию с запланированной объемной визуализацией.
-
Критерий исключения:
- Информированное согласие не дано
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
Основная когорта
Все пациенты проходят лучевую терапию в Медицинском центре Тата.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Количество пациентов с полными данными в безопасности.
Временное ограничение: 18 месяцев
|
Количество пациентов с полной радиологической, патологической и демографической информацией в базе данных CHAVI RO.
|
18 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EC/GOVT/24/IRB23
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Все Рак
-
Nantes University HospitalОтозванCD22+ рецидивирующий/рефрактерный B-ALLФранция
-
University of East AngliaЗавершенныйЭйкозапентаеновая кислота | Сердечно-сосудистые физиологические явления | Эндотелиальная синтаза оксида азота | Докозагексаеновая кислота (изомер All-Z)Соединенное Королевство
-
Stephan Grupp MD PhDUniversity of PennsylvaniaРекрутингПедиатрические и молодые взрослые пациенты с гиподиплоидным или t(17;19) B-ALL | Младенцы с очень высоким риском KMT2A B-ALL | Пациенты с рецидивом центральной нервной системы, которым не проводилось краниальное облучение или трансплантация костного мозгаСоединенные Штаты
-
Chinese PLA General HospitalРекрутингCD19+ Рецидив/рефрактерный B-ALLКитай
-
Nantes University HospitalЗавершенный
-
PETHEMA FoundationПрекращеноФиладельфийская хромосома-отрицательный или BCR-ABL-отрицательный, CD19-положительный ALLИспания
-
AstraZenecaРекрутингB-клеточный острый лимфобластный лейкоз (B-ALL)Испания, Канада, Соединенное Королевство, Италия, Германия, Австралия, Соединенные Штаты, Тайвань, Франция, Корея, Республика, Китай
-
EDDC (Experimental Drug Development Centre), A*STAR...Chiltern International Inc.ОтозванPh+ Острый лимфобластный лейкоз (Ph+ALL) | Ph- острый лимфобластный лейкоз (Ph-ALL) | Ускоренная фаза хронического миелоидного лейкоза (CML-AP, Ph+) | Хронический миелолейкозный бластный криз (ХМЛ-РМЖ, Ph+)Соединенные Штаты, Сингапур
-
Xijing HospitalXi'An Yufan Biotechnology Co.,LtdРекрутингЛимфома, В-клеточная | CD19 положительный | Острый лимфоцитарный лейкоз (ALL) в стадии рецидива | Лейкемия Лимфоцитарная Острая (Все) РефрактернаяКитай
-
Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.Hebei Yanda Ludaopei HospitalРекрутинг