Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kompleksowe archiwum cyfrowe obrazowania raka i radioterapii onkologicznej ( CHAVI-RO )

2 grudnia 2021 zaktualizowane przez: Tata Medical Center

W tym projekcie pilotażowym Badacze proponują utworzenie banku danych obrazów z adnotacjami pacjentów cierpiących na raka. System zapewni pierwszą w Indiach kompleksową platformę do przesyłania obrazów z adnotacjami wraz z powiązanymi informacjami medycznymi i demograficznymi pacjenta. Będzie obsługiwał elastyczne zapytania od użytkowników z odpowiednim wyborem z zestawu atrybutów i projektowaniem różnych filtrów zapytań za pomocą GUI. W proponowanym okresie 18 miesięcy obrazy i zapisy związane z radioterapią onkologiczną, w tym obrazy sprzed leczenia co najmniej 500 pacjentów, byłyby opatrzone adnotacjami i archiwizowane w banku danych. Metody obrazowania, które należy uwzględnić, to mammografia rentgenowska, SPECT, CT, CBCT, MR, PET-CT, ultrasonografia, histopatologia cyfrowa itp. W tej fazie badanie to obejmie zestawy danych dotyczące pięciu typów nowotworów, a mianowicie raka piersi, głowy i szyi, mózgu, szyjki macicy i płuc.

Badacz proponuje zademonstrować zastosowanie tego zestawu danych w badaniach nad rakiem. Badacz będzie pracował nad seryjnymi radiomikami opartymi na PET-CT pacjentów z rakiem piersi i szyjki macicy, aby wyodrębnić odpowiednie cechy i skorelować je z wariantami kliniczno-patologicznymi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indie
    • West Bengal
      • Kolkata, West Bengal, Indie, 700160
        • Sanjoy Chatterjee

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy Pacjenci poddawani radioterapii w Oddziale Radioterapii Centrum Medycznego Tata.

Opis

Kryteria przyjęcia:

1. Pacjenci poddawani radioterapii planowanej z obrazowaniem wolumetrycznym.

-

Kryteria wyłączenia:

  • Świadoma zgoda nie została udzielona

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Kohorta Główna
Wszyscy pacjenci poddawani są radioterapii w Centrum Medycznym Tata

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów z pełnymi danymi bezpiecznymi.
Ramy czasowe: 18 miesięcy
Liczba pacjentów z pełnymi danymi radiologicznymi, patologicznymi i demograficznymi w bazie danych CHAVI RO.
18 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tata Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lutego 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 lutego 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 stycznia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 grudnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EC/GOVT/24/IRB23

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cały rak

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Benin

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj