- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04249895
Omfattende digitalt arkiv for kræftbilleddannelse-strålingsonkologi (CHAVI-RO)
I dette pilotprojekt foreslår efterforskerne at oprette en annoteret billeddatabank for patienter, der lider af kræft. Systemet vil give Indiens første omfattende platform til at uploade kommenterede billeder med tilhørende medicinske og demografiske oplysninger om en patient. Det vil understøtte fleksibel forespørgsel fra brugerne med passende valg fra et sæt attributter og design af forskellige forespørgselsfiltre ved hjælp af en GUI. I løbet af den foreslåede periode på 18 måneder vil billeder og optegnelser relateret til stråleonkologi, herunder forbehandlingsbilleder af mindst 500 patienter, blive kommenteret og arkiveret i databanken. De billeddiagnostiske modaliteter, der skal dækkes, er røntgenmammografi, SPECT, CT, CBCT, MR, PET-CT, ultralyd, digital histopatologi osv. I denne fase vil denne undersøgelse omfatte datasæt af fem typer kræftformer, nemlig bryst-, hoved- og halskræft, hjerne-, livmoderhals- og lungekræft.
Efterforsker foreslår at demonstrere anvendelsen af dette datasæt i kræftforskning. Investigator vil arbejde på seriel PET-CT-baseret radiomik af bryst- og livmoderhalskræftpatienter for at udtrække passende funktioner og korrelere dem med klinisk-patologiske varianter.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
West Bengal
-
Kolkata, West Bengal, Indien, 700160
- Sanjoy Chatterjee
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
1. Patienter i strålebehandling planlagt med volumetrisk billeddannelse.
-
Ekskluderingskriterier:
- Informeret samtykke ikke givet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
Hovedkohorte
Alle patienter gennemgår strålebehandling i Tata Medical Center
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Antal patienter med fuldstændige datasikker.
Tidsramme: 18 måneder
|
Antal patienter med fuldstændig radiologisk, patologisk og demografisk information i CHAVI RO-databasen.
|
18 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- EC/GOVT/24/IRB23
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Alle Kræft
-
Yonsei UniversityAfsluttetPerkutan koronar intervention | All-comerKorea, Republikken
-
Nantes University HospitalTrukket tilbageCD22+ Relapsed/Refractory B-ALLFrankrig
-
EdiGene (GuangZhou) Inc.The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and TechnologyAktiv, ikke rekrutterendeRecidiverende eller refraktær B-celle malignitet (NHL/ALL)Kina
-
Therapeutic Advances in Childhood Leukemia ConsortiumAbbottAfsluttetAkut lymfatisk leukæmi | Relaps Pædiatrisk ALL | Tilbagevendende Pædiatrisk ALL | Refraktær Pædiatrisk ALLForenede Stater
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetB-celle voksen akut lymfatisk leukæmi (ALL) | Ph-positiv voksen akut lymfatisk leukæmi (ALL) | Tilbagevendende akut lymfatisk leukæmi hos voksne (ALL) | T-celle voksen akut lymfatisk leukæmi (ALL)Forenede Stater
-
University of East AngliaAfsluttetEicosapentaensyre | Kardiovaskulære fysiologiske fænomener | Endothelial nitrogenoxidsyntase | Docosahexaensyre (All-Z-isomer)Det Forenede Kongerige
-
First Affiliated Hospital of Zhejiang UniversityRekruttering
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonUkendtAkut T-lymfoblastisk leukæmi (T-ALL) | Akut B-lymfoblastisk leukæmi (B-ALL)Frankrig
-
Singapore Eye Research InstituteUkendtLeukæmi (både ALL og AML) | MDS-EB-1Singapore
-
Nantes University HospitalAfsluttet