Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Omfattende digitalt arkiv for kræftbilleddannelse-strålingsonkologi (CHAVI-RO)

2. december 2021 opdateret af: Tata Medical Center

I dette pilotprojekt foreslår efterforskerne at oprette en annoteret billeddatabank for patienter, der lider af kræft. Systemet vil give Indiens første omfattende platform til at uploade kommenterede billeder med tilhørende medicinske og demografiske oplysninger om en patient. Det vil understøtte fleksibel forespørgsel fra brugerne med passende valg fra et sæt attributter og design af forskellige forespørgselsfiltre ved hjælp af en GUI. I løbet af den foreslåede periode på 18 måneder vil billeder og optegnelser relateret til stråleonkologi, herunder forbehandlingsbilleder af mindst 500 patienter, blive kommenteret og arkiveret i databanken. De billeddiagnostiske modaliteter, der skal dækkes, er røntgenmammografi, SPECT, CT, CBCT, MR, PET-CT, ultralyd, digital histopatologi osv. I denne fase vil denne undersøgelse omfatte datasæt af fem typer kræftformer, nemlig bryst-, hoved- og halskræft, hjerne-, livmoderhals- og lungekræft.

Efterforsker foreslår at demonstrere anvendelsen af ​​dette datasæt i kræftforskning. Investigator vil arbejde på seriel PET-CT-baseret radiomik af bryst- og livmoderhalskræftpatienter for at udtrække passende funktioner og korrelere dem med klinisk-patologiske varianter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indien
    • West Bengal
      • Kolkata, West Bengal, Indien, 700160
        • Sanjoy Chatterjee

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der gennemgår strålebehandling i strålebehandlingsafdelingen, Tata Medical Center.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

1. Patienter i strålebehandling planlagt med volumetrisk billeddannelse.

-

Ekskluderingskriterier:

  • Informeret samtykke ikke givet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Hovedkohorte
Alle patienter gennemgår strålebehandling i Tata Medical Center

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal patienter med fuldstændige datasikker.
Tidsramme: 18 måneder
Antal patienter med fuldstændig radiologisk, patologisk og demografisk information i CHAVI RO-databasen.
18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tata Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. august 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

31. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. december 2021

Sidst verificeret

1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EC/GOVT/24/IRB23

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Alle Kræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner