Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Omfattende Digital Archive of Cancer Imaging-Radiation Oncology (CHAVI-RO)

2. desember 2021 oppdatert av: Tata Medical Center

I dette pilotprosjektet foreslår etterforskere å lage kommentert bildedatabank for pasienter som lider av kreft. Systemet vil gi Indias første omfattende plattform for å laste opp kommenterte bilder med tilhørende medisinsk og demografisk informasjon om en pasient. Den vil støtte fleksible spørringer fra brukerne med passende valg fra et sett med attributter og utforming av ulike spørringsfiltre ved hjelp av en GUI. I løpet av den foreslåtte perioden på 18 måneder vil bilder og journaler relatert til stråleonkologi, inkludert forbehandlingsbilder av minst 500 pasienter, bli kommentert og arkivert i databanken. Bildemetodene som skal dekkes er røntgenmammografi, SPECT, CT, CBCT, MR, PET-CT, ultralyd, digital histopatologi, etc. I denne fasen vil denne studien inkludere datasett for fem typer kreft, nemlig bryst-, hode- og nakkekreft, hjerne-, livmorhals- og lungekreft.

Etterforsker foreslår å demonstrere anvendelsen av dette datasettet i kreftforskning. Etterforsker vil jobbe med seriell PET-CT-basert radiomiks av bryst- og livmorhalskreftpasienter for å trekke ut passende egenskaper og korrelere dem med klinisk-patologiske varianter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • West Bengal
      • Kolkata, West Bengal, India, 700160
        • Sanjoy Chatterjee

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter som gjennomgår strålebehandling i avdelingen for strålebehandling, Tata Medical Center.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

1. Pasienter som gjennomgår strålebehandling planlagt med volumetrisk avbildning.

-

Ekskluderingskriterier:

  • Informert samtykke ikke gitt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Hovedkohort
Alle pasienter gjennomgår strålebehandling i Tata Medical Center

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall pasienter med fullstendige datasikker.
Tidsramme: 18 måneder
Antall pasienter med fullstendig radiologisk, patologisk og demografisk informasjon i CHAVI RO-databasen.
18 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. august 2018

Primær fullføring (Faktiske)

28. februar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

28. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. januar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

31. januar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. desember 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2021

Sist bekreftet

1. desember 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EC/GOVT/24/IRB23

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere