- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04249895
Omfattende Digital Archive of Cancer Imaging-Radiation Oncology (CHAVI-RO)
I dette pilotprosjektet foreslår etterforskere å lage kommentert bildedatabank for pasienter som lider av kreft. Systemet vil gi Indias første omfattende plattform for å laste opp kommenterte bilder med tilhørende medisinsk og demografisk informasjon om en pasient. Den vil støtte fleksible spørringer fra brukerne med passende valg fra et sett med attributter og utforming av ulike spørringsfiltre ved hjelp av en GUI. I løpet av den foreslåtte perioden på 18 måneder vil bilder og journaler relatert til stråleonkologi, inkludert forbehandlingsbilder av minst 500 pasienter, bli kommentert og arkivert i databanken. Bildemetodene som skal dekkes er røntgenmammografi, SPECT, CT, CBCT, MR, PET-CT, ultralyd, digital histopatologi, etc. I denne fasen vil denne studien inkludere datasett for fem typer kreft, nemlig bryst-, hode- og nakkekreft, hjerne-, livmorhals- og lungekreft.
Etterforsker foreslår å demonstrere anvendelsen av dette datasettet i kreftforskning. Etterforsker vil jobbe med seriell PET-CT-basert radiomiks av bryst- og livmorhalskreftpasienter for å trekke ut passende egenskaper og korrelere dem med klinisk-patologiske varianter.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
West Bengal
-
Kolkata, West Bengal, India, 700160
- Sanjoy Chatterjee
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
1. Pasienter som gjennomgår strålebehandling planlagt med volumetrisk avbildning.
-
Ekskluderingskriterier:
- Informert samtykke ikke gitt
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Hovedkohort
Alle pasienter gjennomgår strålebehandling i Tata Medical Center
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall pasienter med fullstendige datasikker.
Tidsramme: 18 måneder
|
Antall pasienter med fullstendig radiologisk, patologisk og demografisk informasjon i CHAVI RO-databasen.
|
18 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EC/GOVT/24/IRB23
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .