- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04249895
Umfassendes digitales Archiv für Krebsbildgebung und Radioonkologie (CHAVI-RO)
In diesem Pilotprojekt schlagen die Forscher vor, eine kommentierte Bilddatenbank von krebskranken Patienten zu erstellen. Das System wird Indiens erste umfassende Plattform zum Hochladen kommentierter Bilder mit zugehörigen medizinischen und demografischen Informationen eines Patienten bieten. Es unterstützt flexible Abfragen durch die Benutzer mit der entsprechenden Auswahl aus einer Reihe von Attributen und dem Entwurf verschiedener Abfragefilter mithilfe einer GUI. Über den vorgeschlagenen Zeitraum von 18 Monaten würden Bilder und Aufzeichnungen im Zusammenhang mit der Radioonkologie, einschließlich Vorbehandlungsbildern von mindestens 500 Patienten, mit Anmerkungen versehen und in der Datenbank archiviert. Die abzudeckenden Bildgebungsmodalitäten sind Röntgenmammographie, SPECT, CT, CBCT, MR, PET-CT, Ultraschall, digitale Histopathologie usw. In dieser Phase wird diese Studie Datensätze zu fünf Krebsarten umfassen, nämlich Brust-, Kopf- und Halskrebs, Gehirn-, Gebärmutterhalskrebs und Lungenkrebs.
Die Forscher schlagen vor, die Anwendung dieses Datensatzes in der Krebsforschung zu demonstrieren. Der Forscher wird an seriellen PET-CT-basierten Radiomics von Brust- und Gebärmutterhalskrebspatientinnen arbeiten, um geeignete Merkmale zu extrahieren und sie mit klinisch-pathologischen Varianten zu korrelieren.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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West Bengal
-
Kolkata, West Bengal, Indien, 700160
- Sanjoy Chatterjee
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
1. Patienten, die sich einer geplanten Strahlentherapie mit volumetrischer Bildgebung unterziehen.
-
Ausschlusskriterien:
- Einverständniserklärung wurde nicht erteilt
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Hauptkohorte
Alle Patienten werden im Tata Medical Center einer Strahlentherapie unterzogen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Patienten mit vollständiger Datensicherung.
Zeitfenster: 18 Monate
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Anzahl der Patienten mit vollständigen radiologischen, pathologischen und demografischen Informationen in der CHAVI RO-Datenbank.
|
18 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EC/GOVT/24/IRB23
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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