Kiinan monen maakunnan kohorttitutkimus-Peking-projekti (CMCS-Beijing)
keskiviikko 2. joulukuuta 2020 päivittänyt: Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
Chinese Multi-Provincial Cohort Study (CMCS)-Beijing -projekti on osatutkimus CMCS-osanottajilla Pekingistä, jonka tarkoituksena oli tutkia ateroskleroosin ja ikääntymiseen liittyvien terveysongelmien etenemistä ja tekijöitä toistuvien tutkimusten avulla.
Tentti 0 - Tentti 3 on suoritettu vuosina 1992-2012.
Tentti 4 on määrä suorittaa vuonna 2020.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
3000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina
- Peking University Shougang Hospital
-
Beijing, Kiina
- Beijing Sijiqing Hospital, Beijing
-
Beijing, Kiina
- Peking University Hospital, Beijing
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
60 vuotta - 100 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen osallistujat rekrytoitiin Kiinan monimaakuntaisesta kohorttitutkimus-Beijing-projektista
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujia CMCS-Beijingistä
- allekirjoittaa tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- osallistumalla kliinisiin tutkimuksiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaikki kuolemaan johtaneet ja ei-kuolemaan johtavat akuutit sepelvaltimo- ja aivohalvaustapahtumat
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä ensimmäisen dokumentoidun tapahtuman tai sydän- ja verisuoniperäisen kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna vähintään 5 vuotta
|
Akuutteja sepelvaltimotautitapahtumia olivat akuutti sydäninfarkti, äkillinen kuolema ja muut sepelvaltimotaudit.
Akuutteja aivohalvaustapahtumia olivat subarachnoidaalinen verenvuoto, intracerebraalinen verenvuoto tai aivoinfarkti.
|
Ilmoittautumispäivästä ensimmäisen dokumentoidun tapahtuman tai sydän- ja verisuoniperäisen kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna vähintään 5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sepelvaltimotapahtumien uusi alku
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä ensimmäisen dokumentoidun tapahtuman päivämäärään tai CHD-kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna vähintään 5 vuotta
|
Akuutteja sepelvaltimotautitapahtumia olivat akuutti sydäninfarkti, äkillinen kuolema ja muut sepelvaltimotaudit.
|
Ilmoittautumispäivästä ensimmäisen dokumentoidun tapahtuman päivämäärään tai CHD-kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna vähintään 5 vuotta
|
|
Uusi aivohalvaus
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä ensimmäisen dokumentoidun tapahtuman päivämäärään tai aivohalvauskuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, on arvioitu vähintään 5 vuotta
|
Akuutteja aivohalvaustapahtumia olivat subarachnoidaalinen verenvuoto, intracerebraalinen verenvuoto tai aivoinfarkti.
|
Ilmoittautumispäivästä ensimmäisen dokumentoidun tapahtuman päivämäärään tai aivohalvauskuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, on arvioitu vähintään 5 vuotta
|
|
Totaalinen kuolema
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä kaikista syistä johtuvaan kuolemaan, arvioituna vähintään 5 vuotta
|
Kaikki aiheuttavat kuoleman
|
Ilmoittautumispäivästä kaikista syistä johtuvaan kuolemaan, arvioituna vähintään 5 vuotta
|
|
Kognitiivinen toimintahäiriö
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä ensimmäisen dokumentoidun tapahtuman päivämäärään, arvioitu vähintään 5 vuotta
|
Kognitiivinen toimintahäiriö
|
Ilmoittautumispäivästä ensimmäisen dokumentoidun tapahtuman päivämäärään, arvioitu vähintään 5 vuotta
|
|
Hajun häiriöt
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä ensimmäisen dokumentoidun tapahtuman päivämäärään, arvioitu vähintään 5 vuotta
|
Hajun häiriöt
|
Ilmoittautumispäivästä ensimmäisen dokumentoidun tapahtuman päivämäärään, arvioitu vähintään 5 vuotta
|
|
Läppien sairaus
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä ensimmäisen dokumentoidun tapahtuman päivämäärään tai läppäsairauden kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna vähintään 5 vuotta
|
Läppien sairaus
|
Ilmoittautumispäivästä ensimmäisen dokumentoidun tapahtuman päivämäärään tai läppäsairauden kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna vähintään 5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Jing Liu, MD, PhD, Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 7. syyskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. tammikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 31. tammikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 5. helmikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 4. joulukuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. joulukuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMCS-Beijing 2020
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .