Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Китайское мультипровинциальное когортное исследование-Пекинский проект (CMCS-Beijing)

2 декабря 2020 г. обновлено: Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
Проект Китайского многопровинциального когортного исследования (CMCS)-Пекин представляет собой дополнительное исследование участников CMCS из Пекина, целью которого является изучение прогрессирования и детерминант атеросклероза и проблем со здоровьем, связанных со старением, посредством повторных обследований. Экзамены с 0 по 3 проводились с 1992 по 2012 год. Экзамен 4 запланирован на 2020 год.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

3000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
      • Beijing, Китай
        • Peking University Shougang Hospital
      • Beijing, Китай
        • Beijing Sijiqing Hospital, Beijing
      • Beijing, Китай
        • Peking University Hospital, Beijing

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 60 лет до 100 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники исследования были набраны из Китайского многопровинциального когортного исследования в Пекине.

Описание

Критерии включения:

  • Участники из CMCS-Пекин
  • подписать информированное согласие

Критерий исключения:

  • участие в клинических испытаниях

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Все фатальные и нефатальные острые коронарные и инсульты
Временное ограничение: С даты регистрации до даты первого задокументированного события или даты смерти от сердечно-сосудистых заболеваний, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается не менее 5 лет.
События острой ишемической болезни сердца включали острый инфаркт миокарда, внезапную смерть и другие виды коронарной смерти. Острые инсульты включали субарахноидальное кровоизлияние, внутримозговое кровоизлияние или инфаркт головного мозга.
С даты регистрации до даты первого задокументированного события или даты смерти от сердечно-сосудистых заболеваний, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается не менее 5 лет.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Новое начало коронарных событий
Временное ограничение: С даты регистрации до даты первого задокументированного случая или даты смерти от ИБС, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается не менее 5 лет.
События острой ишемической болезни сердца включали острый инфаркт миокарда, внезапную смерть и другие виды коронарной смерти.
С даты регистрации до даты первого задокументированного случая или даты смерти от ИБС, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается не менее 5 лет.
Новый приступ инсульта
Временное ограничение: С даты регистрации до даты первого задокументированного события или даты смерти от инсульта, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается не менее 5 лет.
Острые инсульты включали субарахноидальное кровоизлияние, внутримозговое кровоизлияние или инфаркт головного мозга.
С даты регистрации до даты первого задокументированного события или даты смерти от инсульта, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается не менее 5 лет.
Полная смерть
Временное ограничение: С даты регистрации до даты смерти от любой причины, оцениваемой как минимум 5 лет
Все вызывают смерть
С даты регистрации до даты смерти от любой причины, оцениваемой как минимум 5 лет
Когнитивная дисфункция
Временное ограничение: С даты зачисления до даты первого задокументированного события, оцениваемого как минимум 5 лет.
Когнитивная дисфункция
С даты зачисления до даты первого задокументированного события, оцениваемого как минимум 5 лет.
Обонятельные расстройства
Временное ограничение: С даты зачисления до даты первого задокументированного события, оцениваемого как минимум 5 лет.
Обонятельные расстройства
С даты зачисления до даты первого задокументированного события, оцениваемого как минимум 5 лет.
Клапанная болезнь
Временное ограничение: С даты регистрации до даты первого задокументированного события или даты смерти порока клапана, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается не менее 5 лет.
Клапанная болезнь
С даты регистрации до даты первого задокументированного события или даты смерти порока клапана, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается не менее 5 лет.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Следователи

  • Главный следователь: Jing Liu, MD, PhD, Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 сентября 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 марта 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 января 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CMCS-Beijing 2020

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сердечно-сосудистые факторы риска

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Japan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться