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中国の多省コホート研究 - 北京プロジェクト (CMCS-Beijing)

中国多地方コホート研究 (CMCS) - 北京プロジェクトは、北京からの CMCS 参加者を対象としたサブ研究であり、アテローム性動脈硬化症および老化に関連する健康問題の進行と決定要因を繰り返し検査を通じて調査することを目的としています。 試験 0 から試験 3 は、1992 年から 2012 年の間に実施されました。 試験 4 は 2020 年に予定されています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

3000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Beijing、中国
        • Peking University Shougang Hospital
      • Beijing、中国
        • Beijing Sijiqing Hospital, Beijing
      • Beijing、中国
        • Peking University Hospital, Beijing

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年~100年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究参加者は、中国の多地方コホート研究 - 北京プロジェクトから募集されました

説明

包含基準:

  • CMCS北京からの参加者
  • インフォームドコンセントに署名する

除外基準:

  • 臨床試験への参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
すべての致命的および非致命的な急性冠動脈および脳卒中イベント
時間枠:-登録日から最初に記録されたイベントの日または心血管死の日付のいずれか早い方まで、少なくとも5年間評価された
急性冠動脈疾患のイベントには、急性心筋梗塞、突然死、およびその他の冠動脈死が含まれます。 急性脳卒中イベントには、くも膜下出血、脳内出血、または脳梗塞が含まれます。
-登録日から最初に記録されたイベントの日または心血管死の日付のいずれか早い方まで、少なくとも5年間評価された

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
冠動脈イベントの新規発症
時間枠:-登録日から最初に記録されたイベントの日またはCHD死亡日までのいずれか早い方で、少なくとも5年間評価される
急性冠動脈疾患のイベントには、急性心筋梗塞、突然死、およびその他の冠動脈死が含まれます。
-登録日から最初に記録されたイベントの日またはCHD死亡日までのいずれか早い方で、少なくとも5年間評価される
脳卒中の新規発症
時間枠:-登録日から最初に記録されたイベントの日または脳卒中による死亡日までのいずれか早い方で、少なくとも5年間評価される
急性脳卒中イベントには、くも膜下出血、脳内出血、または脳梗塞が含まれます。
-登録日から最初に記録されたイベントの日または脳卒中による死亡日までのいずれか早い方で、少なくとも5年間評価される
全死亡
時間枠:-登録日からすべての原因による死亡日まで、少なくとも5年間評価
すべて死に至る
-登録日からすべての原因による死亡日まで、少なくとも5年間評価
認知機能障害
時間枠:登録日から最初に記録されたイベントの日まで、少なくとも5年間評価
認知機能障害
登録日から最初に記録されたイベントの日まで、少なくとも5年間評価
嗅覚障害
時間枠:登録日から最初に記録されたイベントの日まで、少なくとも5年間評価
嗅覚障害
登録日から最初に記録されたイベントの日まで、少なくとも5年間評価
弁膜症
時間枠:-登録日から最初に記録されたイベントの日または弁膜症による死亡日までのいずれか早い方で、少なくとも5年間評価された
弁膜症
-登録日から最初に記録されたイベントの日または弁膜症による死亡日までのいずれか早い方で、少なくとも5年間評価された

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jing Liu, MD, PhD、Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月7日

一次修了 (予期された)

2021年3月1日

研究の完了 (予期された)

2021年3月1日

試験登録日

最初に提出

2020年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月31日

最初の投稿 (実際)

2020年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月2日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CMCS-Beijing 2020

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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