Naispuolisten toimistotyöntekijöiden niskan ja hartioiden tuki- ja liikuntaelimistön kipu: lihasten sävyn, jäykkyyden, kipu-painekynnyksen, itse ilmoittaman kivun voimakkuuden ja fyysisen aktiivisuuden väliset suhteet.
lauantai 1. helmikuuta 2020 päivittänyt: Martin Argus, University of Tartu
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää erot niska- ja hartia-alueen luustolihasten sävyyn, jäykkyyteen, kipu-painekynnykseen, itse ilmoittamaan kivun voimakkuuteen ja fyysiseen aktiivisuuteen naistoimistotyöntekijöillä.
Osallistujia odotetaan 50-100 iältään 20-60 vuotta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää erot niska- ja hartia-alueen luustolihasten sävyyn, jäykkyyteen, kipu-painekynnykseen, itsensä ilmoittaman kivun voimakkuuden ja fyysisen aktiivisuuden välillä.
Osallistujia: 50-100 koehenkilöä, kaikki naiset, 20-60-vuotiaat.
Menetelmät: Luuston lihasten sävy ja jäykkyys mitataan myotonometrialla. Kipu-painekynnys mitataan algometrian avulla. Niska- ja hartia-alueen tuki- ja liikuntaelimistön kipujen esiintyvyys kirjataan pohjoismaisella kyselylomakkeella. Itse ilmoittama kivun voimakkuus mitataan VAS-asteikolla. Itse ilmoittama fyysinen aktiivisuus kirjataan Baecken fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeella.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
75
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujia odotetaan 50-100, kaikki naiset, iältään 20-60.
Edellytetään toimistotyötä vähintään 4 päivää viikossa, josta yli 50 % työskennellä tietokoneen kanssa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Toimistotyö (vähintään 4 päivää viikossa, 8 tuntia päivässä yli 50 % työskennellä tietokoneen kanssa)
Poissulkemiskriteerit:
- Aikaisempi niskatrauma, neurologiset tai onkologiset sairaudet, lihasrelaksanttien tai kipulääkkeiden viimeaikainen käyttö, liikalihavuus (BMI >30)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Oireellinen ryhmä
Toimistotyöntekijät, joilla on niska- ja hartia-alueen tuki- ja liikuntaelimistön kipuja
|
|
Oireeton ryhmä
Toimistotyöntekijät ilman niska- ja hartia-alueen tuki- ja liikuntaelimistön kipuja
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasjännityksen, jäykkyyden ja itse ilmoittaman kivun välinen suhde
Aikaikkuna: 1.3.2020 - 1.5.2021
|
Korrelaatio lihasjänteen (Hz), ylemmän puolisuunnikkaan jäykkyyden (N/m), levator scapulae ja paraspinaalisten yläkaulan lihasten ja itse ilmoittaman niska- ja hartia-alueen kipuintensiteetin (VAS) välillä.
|
1.3.2020 - 1.5.2021
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasjännityksen, jäykkyyden ja kipu-painekynnyksen välinen suhde
Aikaikkuna: 1.3.2020 - 1.5.2021
|
Korrelaatio ylemmän puolisuunnikkaan, levator scapulaen ja paraspinaalisten yläkaulan lihasten lihasten tonuksen (Hz), jäykkyyden (N/m) ja kipu-painekynnyksen (kPa) välillä oireettomilla ja oireettomilla koehenkilöillä.
|
1.3.2020 - 1.5.2021
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 5. helmikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 5. helmikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UTSP001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .