Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bóle mięśniowo-szkieletowe szyi i ramion u pracownic biurowych: relacje między napięciem mięśniowym, sztywnością, progiem bólu i ciśnieniem, zgłaszaną przez siebie intensywnością bólu i aktywnością fizyczną.

1 lutego 2020 zaktualizowane przez: Martin Argus, University of Tartu
Celem pracy jest określenie różnic między napięciem mięśni szkieletowych szyi i ramion, sztywnością, progiem bólowo-ciśnieniowym, zgłaszanym przez siebie natężeniem bólu oraz aktywnością fizyczną u pracownic biurowych. Przewiduje się 50-100 uczestników w wieku 20-60 lat.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem pracy jest określenie różnic między napięciem mięśni szkieletowych szyi i ramion, sztywnością, progiem bólowo-ciśnieniowym, zgłaszanym przez pacjenta natężeniem bólu oraz aktywnością fizyczną.

Liczba uczestników: Przewiduje się 50-100 osób, wszystkie kobiety, w wieku 20-60 lat.

Metody: Napięcie i sztywność mięśni szkieletowych mierzy się za pomocą miotonometrii. Próg ból-ciśnienie mierzy się za pomocą algometrii. Częstość występowania bólu mięśniowo-szkieletowego szyi i barków rejestrowano za pomocą kwestionariusza nordyckiego. Zgłaszane przez siebie natężenie bólu mierzone jest za pomocą skali VAS. Samoocenę aktywności fizycznej rejestruje się za pomocą kwestionariusza aktywności fizycznej Baecke.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

75

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 60 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przewiduje się 50-100 osób, wszystkie kobiety w wieku 20-60 lat. Wymagana praca biurowa co najmniej 4 dni w tygodniu z ponad 50% czasu pracy przy komputerze.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Praca biurowa (minimum 4 dni w tygodniu, 8 godzin dziennie z czego ponad 50% pracuje przy komputerze)

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejszy uraz szyi, schorzenia neurologiczne lub onkologiczne, niedawne stosowanie środków zwiotczających mięśnie lub przeciwbólowych, otyłość (BMI >30)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa objawowa
Pracownicy biurowi z bólem mięśniowo-szkieletowym w okolicy szyi i ramion
Grupa bezobjawowa
Pracownicy biurowi bez bólu mięśniowo-szkieletowego w okolicy szyi i ramion

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Związek między napięciem mięśniowym, sztywnością i zgłaszanym bólem
Ramy czasowe: 1 marca 2020 - 1 maja 2021
Korelacja między napięciem mięśniowym (Hz), sztywnością (N/m) górnego mięśnia czworobocznego, dźwigacza łopatki i przykręgosłupowych mięśni górnej części szyi a zgłaszaną przez pacjentów intensywnością bólu szyi i barków (VAS).
1 marca 2020 - 1 maja 2021

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zależność między napięciem mięśniowym, sztywnością i progiem bólowo-ciśnieniowym
Ramy czasowe: 1 marca 2020 - 1 maja 2021
Korelacja między napięciem mięśniowym (Hz), sztywnością (N/m) a progiem bólu-ciśnienia (kPa) mięśnia czworobocznego górnego, dźwigacza łopatki i mięśni przykręgosłupowych górnej części szyi u osób z objawami i bezobjawowymi.
1 marca 2020 - 1 maja 2021

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 marca 2020

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 maja 2021

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 lutego 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

5 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

5 lutego 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 lutego 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj