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Muskel-Skelett-Schmerzen im Nacken- und Schulterbereich bei weiblichen Büroangestellten: Beziehungen zwischen Muskeltonus, Steifheit, Schmerzdruckschwelle, selbstberichteter Schmerzintensität und körperlicher Aktivität.

1. Februar 2020 aktualisiert von: Martin Argus, University of Tartu
Ziel dieser Studie ist es, die Unterschiede zwischen Skelettmuskeltonus, Steifheit, Schmerzdruckschwelle, selbstberichteter Schmerzintensität und körperlicher Aktivität im Nacken- und Schulterbereich bei weiblichen Büroangestellten zu bestimmen. Erwartet werden 50-100 Teilnehmer im Alter von 20-60 Jahren.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, die Unterschiede zwischen Skelettmuskeltonus, Steifheit, Schmerzdruckschwelle, selbstberichteter Schmerzintensität und körperlicher Aktivität im Nacken- und Schulterbereich zu bestimmen.

Teilnehmer: 50-100 Probanden, alle weiblich, im Alter von 20-60 werden erwartet.

Methoden: Skelettmuskeltonus und -steifigkeit werden mittels Myotonometrie gemessen. Die Schmerzdruckschwelle wird mithilfe von Algometrie gemessen. Die Prävalenz von Muskel-Skelett-Schmerzen im Nacken- und Schulterbereich wird mit einem nordischen Fragebogen erfasst. Die selbstberichtete Schmerzintensität wird mit der VAS-Skala gemessen. Die selbstberichtete körperliche Aktivität wird mit dem Baecke-Fragebogen zur körperlichen Aktivität erfasst.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

75

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Es werden 50-100 Probanden erwartet, alle weiblich, im Alter von 20-60. Büroarbeit von mindestens 4 Tagen pro Woche mit über 50 % Arbeit am Computer ist erforderlich.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Büroarbeit (mindestens 4 Tage pro Woche, 8 Stunden am Tag, davon über 50 % Computerarbeit)

Ausschlusskriterien:

  • Früheres Nackentrauma, neurologische oder onkologische Erkrankungen, kürzliche Anwendung von Muskelrelaxanzien oder Schmerzmitteln, Fettleibigkeit (BMI von > 30)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Symptomatische Gruppe
Büroangestellte mit Muskel-Skelett-Schmerzen im Nacken- und Schulterbereich
Asymptomatische Gruppe
Büroangestellte ohne Muskel-Skelett-Schmerzen im Nacken- und Schulterbereich

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zusammenhang zwischen Muskeltonus, Steifheit und selbstberichteten Schmerzen
Zeitfenster: 1. März 2020 - 1. Mai 2021
Korrelation zwischen Muskeltonus (Hz), Steifheit (N/m) des oberen Trapezmuskels, des Schulterblatthebers und der paraspinalen oberen Nackenmuskulatur und der selbstberichteten Schmerzintensität im Nacken- und Schulterbereich (VAS).
1. März 2020 - 1. Mai 2021

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zusammenhang zwischen Muskeltonus, Steifheit und Schmerzdruckschwelle
Zeitfenster: 1. März 2020 - 1. Mai 2021
Korrelation zwischen Muskeltonus (Hz), Steifheit (N/m) und Schmerzdruckschwelle (kPa) des oberen Trapezmuskels, des Schulterblatthebers und der paraspinalen oberen Nackenmuskulatur bei symptomatischen und asymptomatischen Probanden.
1. März 2020 - 1. Mai 2021

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Tartu

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. März 2020

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Mai 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Februar 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

5. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

5. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UTSP001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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