Douleur musculo-squelettique du cou et des épaules chez les employées de bureau : relations entre le tonus musculaire, la raideur, le seuil de pression de la douleur, l'intensité de la douleur autodéclarée et l'activité physique.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
L'objectif de cette étude est de déterminer les différences entre le tonus des muscles squelettiques de la région du cou et des épaules, la raideur, le seuil de pression de la douleur, l'intensité de la douleur autodéclarée et l'activité physique.
Participants : 50 à 100 sujets, toutes des femmes, âgés de 20 à 60 ans sont attendus.
Méthodes : Le tonus et la raideur des muscles squelettiques sont mesurés par myotonométrie. Le seuil de douleur-pression est mesuré par algométrie. La prévalence des douleurs musculo-squelettiques dans la région du cou et des épaules est enregistrée à l'aide d'un questionnaire nordique. L'intensité de la douleur autodéclarée est mesurée à l'aide de l'échelle VAS. L'activité physique autodéclarée est enregistrée à l'aide du questionnaire d'activité physique de Baecke.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Travail de bureau (au moins 4 jours par semaine, 8 heures par jour avec plus de 50% travaillant avec un ordinateur)
Critère d'exclusion:
- Traumatisme cervical antérieur, affections neurologiques ou oncologiques, utilisation récente de relaxants musculaires ou d'analgésiques, obésité (IMC > 30)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Groupe symptomatique
Employés de bureau souffrant de douleurs musculo-squelettiques dans la région du cou et des épaules
|
|
Groupe asymptomatique
Employés de bureau sans douleur musculo-squelettique dans la région du cou et des épaules
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Relation entre le tonus musculaire, la raideur et la douleur autodéclarée
Délai: 1er mars 2020 - 1er mai 2021
|
Corrélation entre le tonus musculaire (Hz), la raideur (N/m) des trapèzes supérieurs, des élévateurs de l'omoplate et des muscles paraspinaux de la partie supérieure du cou et l'intensité de la douleur (EVA) autodéclarée dans la région du cou et des épaules.
|
1er mars 2020 - 1er mai 2021
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Relation entre le tonus musculaire, la raideur et le seuil douleur-pression
Délai: 1er mars 2020 - 1er mai 2021
|
Corrélation entre le tonus musculaire (Hz), la raideur (N/m) et le seuil de pression-douleur (kPa) des muscles trapèze supérieur, releveur de l'omoplate et paraspinal supérieur du cou chez les sujets symptomatiques et asymptomatiques.
|
1er mars 2020 - 1er mai 2021
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UTSP001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .