Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Musculoskeletale pijn in nek- en schoudergebied bij vrouwelijke kantoormedewerkers: relaties tussen spiertonus, stijfheid, pijndrukdrempel, zelfgerapporteerde pijnintensiteit en fysieke activiteit.

1 februari 2020 bijgewerkt door: Martin Argus, University of Tartu
Het doel van deze studie is om de verschillen te bepalen tussen de tonus, stijfheid, pijn-drukdrempel, zelfgerapporteerde pijnintensiteit en fysieke activiteit bij vrouwelijke kantoormedewerkers in de nek- en schouderregio. Er worden 50-100 deelnemers van 20-60 jaar verwacht.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om de verschillen te bepalen tussen de tonus van de skeletspier in het nek- en schoudergebied, stijfheid, pijndrukdrempel, zelfgerapporteerde pijnintensiteit en fysieke activiteit.

Deelnemers: 50-100 proefpersonen, allemaal vrouwelijk, in de leeftijd van 20-60 jaar worden verwacht.

Methoden: De tonus en stijfheid van de skeletspier worden gemeten met behulp van myotonometrie. Pijn-drukdrempel wordt gemeten met behulp van algometrie. De prevalentie van musculoskeletale pijn in het nek- en schoudergebied wordt geregistreerd met behulp van een Scandinavische vragenlijst. Zelfgerapporteerde pijnintensiteit wordt gemeten met behulp van de VAS-schaal. Zelfgerapporteerde fysieke activiteit wordt geregistreerd met behulp van de Baecke-vragenlijst voor fysieke activiteit.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

75

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 60 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Er worden 50-100 proefpersonen verwacht, allemaal vrouwen, in de leeftijd van 20-60 jaar. Kantoorwerk van minimaal 4 dagen per week waarbij meer dan 50% van de tijd met een computer wordt gewerkt.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kantoorwerk (minimaal 4 dagen per week, 8 uur per dag waarvan meer dan 50% met een computer werkt)

Uitsluitingscriteria:

  • Eerder nektrauma, neurologische of oncologische aandoeningen, recent gebruik van spierverslappers of pijnstillers, obesitas (BMI >30)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Symptomatische groep
Kantoormedewerkers met musculoskeletale pijn in het nek- en schoudergebied
Asymptomatische groep
Kantoormedewerkers zonder musculoskeletale pijn in de nek en schouders

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Relatie tussen spierspanning, stijfheid en zelfgerapporteerde pijn
Tijdsspanne: 1 maart 2020 - 1 mei 2021
Correlatie tussen spierspanning (Hz), stijfheid (N/m) van de bovenste trapezius, levator scapulae en paraspinale bovenste nekspieren en zelfgerapporteerde pijnintensiteit in de nek en schouderregio (VAS).
1 maart 2020 - 1 mei 2021

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Relatie tussen spiertonus, stijfheid en pijn-drukdrempel
Tijdsspanne: 1 maart 2020 - 1 mei 2021
Correlatie tussen spierspanning (Hz), stijfheid (N/m) en pijndrukdrempel (kPa) van bovenste trapezius, levator scapulae en paraspinale bovenste nekspieren bij symptomatische en asymptomatische personen.
1 maart 2020 - 1 mei 2021

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 maart 2020

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 mei 2021

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 mei 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 februari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 februari 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

5 februari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

5 februari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 februari 2020

Laatst geverifieerd

1 februari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren