- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04254276
Musculoskeletale pijn in nek- en schoudergebied bij vrouwelijke kantoormedewerkers: relaties tussen spiertonus, stijfheid, pijndrukdrempel, zelfgerapporteerde pijnintensiteit en fysieke activiteit.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om de verschillen te bepalen tussen de tonus van de skeletspier in het nek- en schoudergebied, stijfheid, pijndrukdrempel, zelfgerapporteerde pijnintensiteit en fysieke activiteit.
Deelnemers: 50-100 proefpersonen, allemaal vrouwelijk, in de leeftijd van 20-60 jaar worden verwacht.
Methoden: De tonus en stijfheid van de skeletspier worden gemeten met behulp van myotonometrie. Pijn-drukdrempel wordt gemeten met behulp van algometrie. De prevalentie van musculoskeletale pijn in het nek- en schoudergebied wordt geregistreerd met behulp van een Scandinavische vragenlijst. Zelfgerapporteerde pijnintensiteit wordt gemeten met behulp van de VAS-schaal. Zelfgerapporteerde fysieke activiteit wordt geregistreerd met behulp van de Baecke-vragenlijst voor fysieke activiteit.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Martin Argus, MSc
- Telefoonnummer: 372 53414399
- E-mail: martinargus@hotmail.com
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kantoorwerk (minimaal 4 dagen per week, 8 uur per dag waarvan meer dan 50% met een computer werkt)
Uitsluitingscriteria:
- Eerder nektrauma, neurologische of oncologische aandoeningen, recent gebruik van spierverslappers of pijnstillers, obesitas (BMI >30)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Symptomatische groep
Kantoormedewerkers met musculoskeletale pijn in het nek- en schoudergebied
|
Asymptomatische groep
Kantoormedewerkers zonder musculoskeletale pijn in de nek en schouders
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Relatie tussen spierspanning, stijfheid en zelfgerapporteerde pijn
Tijdsspanne: 1 maart 2020 - 1 mei 2021
|
Correlatie tussen spierspanning (Hz), stijfheid (N/m) van de bovenste trapezius, levator scapulae en paraspinale bovenste nekspieren en zelfgerapporteerde pijnintensiteit in de nek en schouderregio (VAS).
|
1 maart 2020 - 1 mei 2021
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Relatie tussen spiertonus, stijfheid en pijn-drukdrempel
Tijdsspanne: 1 maart 2020 - 1 mei 2021
|
Correlatie tussen spierspanning (Hz), stijfheid (N/m) en pijndrukdrempel (kPa) van bovenste trapezius, levator scapulae en paraspinale bovenste nekspieren bij symptomatische en asymptomatische personen.
|
1 maart 2020 - 1 mei 2021
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
Primaire voltooiing (VERWACHT)
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UTSP001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .