Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Muskel- og skjelettsmerter i nakke- og skulderområdet hos kvinnelige kontorarbeidere: Relasjoner mellom muskeltonus, stivhet, smerte-trykksterskel, selvrapportert smerteintensitet og fysisk aktivitet.

1. februar 2020 oppdatert av: Martin Argus, University of Tartu
Målet med denne studien er å bestemme forskjellene mellom nakke- og skulderregionens skjelettmuskeltonus, stivhet, smerte-trykksterskel, selvrapportert smerteintensitet og fysisk aktivitet hos kvinnelige kontorarbeidere. Det forventes 50-100 deltakere i alderen 20-60 år.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien er å bestemme forskjellene mellom nakke- og skulderregionens skjelettmuskeltonus, stivhet, smerte-trykkterskel, selvrapportert smerteintensitet og fysisk aktivitet.

Deltakere: 50-100 forsøkspersoner, alle kvinner, i alderen 20-60 år forventes.

Metoder: Skjelettmuskeltonus og stivhet måles ved hjelp av myotonometri. Smerte-trykkterskel måles ved hjelp av algoritme. Prevalens av nakke- og skulderområde muskel- og skjelettsmerter registreres ved hjelp av nordisk spørreskjema. Selvrapportert smerteintensitet måles ved hjelp av VAS-skala. Egenrapportert fysisk aktivitet registreres ved hjelp av Baecke spørreskjema om fysisk aktivitet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

75

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 60 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Det forventes 50-100 forsøkspersoner, alle kvinner i alderen 20-60 år. Kontorarbeid på minst 4 dager per uke med over 50 % av tiden arbeid med datamaskin er nødvendig.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kontorarbeid (minst 4 dager i uken, 8 timer om dagen med over 50 % arbeider med datamaskin)

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere nakketraumer, nevrologiske eller onkologiske tilstander, nylig bruk av muskelavslappende eller smertestillende midler, fedme (BMI på >30)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Symptomatisk gruppe
Kontorarbeidere med nakke- og skulderområde muskel- og skjelettsmerter
Asymptomatisk gruppe
Kontorarbeidere uten nakke- og skulderområde muskel- og skjelettsmerter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenheng mellom muskeltonus, stivhet og selvrapportert smerte
Tidsramme: 1. mars 2020 - 1. mai 2021
Korrelasjon mellom muskeltonus (Hz), stivhet (N/m) i øvre trapezius, levator scapulae og paraspinal øvre nakkemuskulatur og selvrapportert smerteintensitet i nakke og skulderregion (VAS).
1. mars 2020 - 1. mai 2021

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenheng mellom muskeltonus, stivhet og smerte-trykk-terskel
Tidsramme: 1. mars 2020 - 1. mai 2021
Korrelasjon mellom muskeltonus (Hz), stivhet (N/m) og smerte-trykk-terskel (kPa) av øvre trapezius, levator scapulae og paraspinal øvre nakkemuskulatur hos symptomatiske og asymptomatiske forsøkspersoner.
1. mars 2020 - 1. mai 2021

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Tartu

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. mars 2020

Primær fullføring (FORVENTES)

1. mai 2021

Studiet fullført (FORVENTES)

1. mai 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. februar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

5. februar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

5. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2020

Sist bekreftet

1. februar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UTSP001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere