Dolor musculoesquelético del área del cuello y los hombros en trabajadoras de oficina: relaciones entre el tono muscular, la rigidez, el umbral de presión del dolor, la intensidad del dolor autoinformada y la actividad física.
1 de febrero de 2020 actualizado por: Martin Argus, University of Tartu
El objetivo de este estudio es determinar las diferencias entre el tono del músculo esquelético, la rigidez, el umbral de dolor-presión, la intensidad del dolor autoinformada y la actividad física entre el cuello y la región del hombro en trabajadoras de oficina.
Se prevén entre 50 y 100 participantes de entre 20 y 60 años.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo de este estudio es determinar las diferencias entre el tono del músculo esquelético, la rigidez, el umbral de dolor-presión, la intensidad del dolor autoinformada y la actividad física entre el cuello y la región del hombro.
Participantes: se prevén entre 50 y 100 sujetos, todas mujeres, de entre 20 y 60 años.
Métodos: El tono y la rigidez del músculo esquelético se miden mediante miotonometría. El umbral de dolor-presión se mide mediante algometría. La prevalencia del dolor musculoesquelético en el área del cuello y los hombros se registra mediante el cuestionario nórdico. La intensidad del dolor autoinformada se mide utilizando la escala VAS. La actividad física autoinformada se registra utilizando el cuestionario de actividad física de Baecke.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
75
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 60 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se prevén entre 50 y 100 sujetos, todas mujeres, de entre 20 y 60 años.
Se requiere trabajo de oficina de al menos 4 días a la semana con más del 50% del tiempo trabajando con una computadora.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Trabajo de oficina (al menos 4 días a la semana, 8 horas al día con más del 50% trabajando con una computadora)
Criterio de exclusión:
- Trauma cervical previo, condiciones neurológicas u oncológicas, uso reciente de relajantes musculares o analgésicos, obesidad (IMC > 30)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Grupo sintomático
Trabajadores de oficina con dolor musculoesquelético en el área del cuello y los hombros
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Grupo asintomático
Trabajadores de oficina sin dolor musculoesquelético en el área del cuello y los hombros
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Relación entre el tono muscular, la rigidez y el dolor autoinformado
Periodo de tiempo: 1 de marzo de 2020 - 1 de mayo de 2021
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Correlación entre el tono muscular (Hz), la rigidez (N/m) de la parte superior del trapecio, el elevador de la escápula y los músculos paraespinales de la parte superior del cuello y la intensidad del dolor (VAS) autoinformado en la región del cuello y los hombros.
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1 de marzo de 2020 - 1 de mayo de 2021
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Relación entre tono muscular, rigidez y umbral dolor-presión
Periodo de tiempo: 1 de marzo de 2020 - 1 de mayo de 2021
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Correlación entre el tono muscular (Hz), la rigidez (N/m) y el umbral de dolor-presión (kPa) del trapecio superior, el elevador de la escápula y los músculos paraespinales de la parte superior del cuello en sujetos sintomáticos y asintomáticos.
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1 de marzo de 2020 - 1 de mayo de 2021
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
1 de marzo de 2020
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de mayo de 2021
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de mayo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de febrero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de febrero de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
5 de febrero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
5 de febrero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de febrero de 2020
Última verificación
1 de febrero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UTSP001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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