Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Muskuloskeletale smerter i nakke- og skulderområdet hos kvindelige kontoransatte: Relationer mellem muskeltonus, stivhed, smerte-tryktærskel, selvrapporteret smerteintensitet og fysisk aktivitet.

1. februar 2020 opdateret af: Martin Argus, University of Tartu
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme forskellene mellem nakke- og skulderregionens skeletmuskeltonus, stivhed, smerte-tryktærskel, selvrapporteret smerteintensitet og fysisk aktivitet hos kvindelige kontormedarbejdere. Der forventes 50-100 deltagere i alderen 20-60 år.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme forskellene mellem nakke- og skulderregionens skeletmuskeltonus, stivhed, smerte-tryktærskel, selvrapporteret smerteintensitet og fysisk aktivitet.

Deltagere: 50-100 forsøgspersoner, alle kvinder i alderen 20-60, forventes.

Metoder: Skeletmuskeltonus og stivhed måles ved hjælp af myotonometri. Smerte-tryktærskel måles ved hjælp af algoritme. Forekomsten af ​​nakke- og skulderområde muskuloskeletale smerter registreres ved hjælp af nordisk spørgeskema. Selvrapporteret smerteintensitet måles ved hjælp af VAS-skalaen. Selvrapporteret fysisk aktivitet registreres ved hjælp af Baecke fysisk aktivitet spørgeskema.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

75

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Der forventes 50-100 forsøgspersoner, alle kvinder i alderen 20-60. Kontorarbejde på mindst 4 dage om ugen med over 50% af tiden arbejde med en computer er påkrævet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kontorarbejde (mindst 4 dage om ugen, 8 timer om dagen, hvor over 50 % arbejder med en computer)

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere nakketraumer, neurologiske eller onkologiske tilstande, nylig brug af muskelafslappende eller smertestillende midler, fedme (BMI på >30)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Symptomatisk gruppe
Kontormedarbejdere med nakke- og skulderområde smerter i bevægeapparatet
Asymptomatisk gruppe
Kontormedarbejdere uden nakke- og skulderområde muskel- og skeletsmerter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenhæng mellem muskeltonus, stivhed og selvrapporteret smerte
Tidsramme: 1. marts 2020 - 1. maj 2021
Korrelation mellem muskeltonus (Hz), stivhed (N/m) af øvre trapezius, levator scapulae og paraspinale øvre nakkemuskler og selvrapporteret smerteintensitet i nakke og skulderregion (VAS).
1. marts 2020 - 1. maj 2021

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenhæng mellem muskeltonus, stivhed og smerte-tryktærskel
Tidsramme: 1. marts 2020 - 1. maj 2021
Korrelation mellem muskeltonus (Hz), stivhed (N/m) og smerte-tryktærskel (kPa) af øvre trapezius, levator scapulae og paraspinal øvre nakkemuskler hos symptomatiske og asymptomatiske forsøgspersoner.
1. marts 2020 - 1. maj 2021

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Tartu

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. marts 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. maj 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

1. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2020

Først opslået (FAKTISKE)

5. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

5. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UTSP001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskuloskeletale smerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner