Dor musculoesquelética na região do pescoço e ombros em trabalhadoras de escritório: relações entre tônus muscular, rigidez, limiar dor-pressão, intensidade da dor autorreferida e atividade física.
1 de fevereiro de 2020 atualizado por: Martin Argus, University of Tartu
O objetivo deste estudo é determinar as diferenças entre o tônus muscular esquelético da região do pescoço e ombro, rigidez, limiar dor-pressão, intensidade da dor autorrelatada e atividade física em trabalhadoras de escritório.
São esperados 50 a 100 participantes com idades entre 20 e 60 anos.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é determinar as diferenças entre o tônus muscular esquelético da região do pescoço e ombro, rigidez, limiar dor-pressão, intensidade da dor autorrelatada e atividade física.
Participantes: 50-100 indivíduos, todos do sexo feminino, com idade entre 20-60 anos.
Métodos: O tônus e a rigidez muscular esquelética são medidos por meio de miotonometria. O limiar dor-pressão é medido usando algometria. A prevalência de dor musculoesquelética na área do pescoço e ombro é registrada usando o questionário nórdico. A intensidade da dor autorreferida é medida usando a escala VAS. A atividade física autorreferida é registrada usando o questionário de atividade física de Baecke.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
75
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 60 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
São esperados 50 a 100 indivíduos, todos do sexo feminino, com idade entre 20 e 60 anos.
É necessário trabalho de escritório de pelo menos 4 dias por semana, com mais de 50% do tempo trabalhando com um computador.
Descrição
Critério de inclusão:
- Trabalho de escritório (pelo menos 4 dias por semana, 8 horas por dia, com mais de 50% trabalhando com computador)
Critério de exclusão:
- Trauma anterior no pescoço, condições neurológicas ou oncológicas, uso recente de relaxantes musculares ou analgésicos, obesidade (IMC > 30)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Grupo sintomático
Trabalhadores de escritório com dor musculoesquelética na região do pescoço e ombro
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Grupo assintomático
Trabalhadores de escritório sem dor musculoesquelética na região do pescoço e ombro
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Relação entre tônus muscular, rigidez e dor autorreferida
Prazo: 1º de março de 2020 - 1º de maio de 2021
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Correlação entre tônus muscular (Hz), rigidez (N/m) dos músculos trapézio superior, elevador da escápula e músculos paravertebrais da parte superior do pescoço e intensidade de dor autorreferida na região do pescoço e ombros (EVA).
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1º de março de 2020 - 1º de maio de 2021
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Relação entre tônus muscular, rigidez e limiar dor-pressão
Prazo: 1º de março de 2020 - 1º de maio de 2021
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Correlação entre tônus muscular (Hz), rigidez (N/m) e limiar dor-pressão (kPa) dos músculos trapézio superior, elevador da escápula e músculos paravertebrais superiores do pescoço em indivíduos sintomáticos e assintomáticos.
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1º de março de 2020 - 1º de maio de 2021
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
1 de março de 2020
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de maio de 2021
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de maio de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de fevereiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de fevereiro de 2020
Primeira postagem (REAL)
5 de fevereiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
5 de fevereiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de fevereiro de 2020
Última verificação
1 de fevereiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UTSP001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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