Скелетно-мышечная боль в области шеи и плеч у офисных работниц: взаимосвязь между мышечным тонусом, скованностью, порогом болевого давления, самооценкой интенсивности боли и физической активностью.
1 февраля 2020 г. обновлено: Martin Argus, University of Tartu
Целью данного исследования является определение различий между тонусом скелетных мышц шеи и плечевого пояса, скованностью, болевым порогом, интенсивностью боли и физической активностью женщин-офисных работников.
Ожидается 50-100 участников в возрасте 20-60 лет.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Подробное описание
Целью данного исследования является определение различий между тонусом скелетных мышц шеи и плечевого пояса, скованностью, болевым порогом давления, интенсивностью боли по самооценке и физической активностью.
Участники: ожидается 50-100 испытуемых, все женщины в возрасте 20-60 лет.
Методы. Тонус и жесткость скелетных мышц измеряют с помощью миотонометрии. Порог болевого давления измеряется с помощью алгометрии. Распространенность костно-мышечной боли в области шеи и плеч регистрируют с помощью опросника Nordic. Интенсивность боли, о которой сообщают пациенты, измеряется по шкале ВАШ. Самооценка физической активности регистрируется с помощью опросника физической активности Бекке.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
75
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Ожидается 50-100 человек, все женщины в возрасте 20-60 лет.
Обязательна работа в офисе не менее 4 дней в неделю, при этом более 50% времени приходится на работу за компьютером.
Описание
Критерии включения:
- Работа в офисе (минимум 4 дня в неделю, 8 часов в день, более 50% работы за компьютером)
Критерий исключения:
- Травма шеи в анамнезе, неврологические или онкологические заболевания, недавнее применение миорелаксантов или обезболивающих, ожирение (ИМТ >30)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Симптоматическая группа
Офисные работники с скелетно-мышечной болью в области шеи и плеч
|
|
Бессимптомная группа
Офисные работники без скелетно-мышечной боли в области шеи и плеч
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Взаимосвязь между мышечным тонусом, скованностью и самооценкой боли
Временное ограничение: 1 марта 2020 г. - 1 мая 2021 г.
|
Корреляция между мышечным тонусом (Гц), ригидностью (Н/м) верхней части трапециевидной мышцы, мышц, поднимающих лопатку, и параспинальных мышц верхней части шеи и интенсивностью боли в области шеи и плеч (ВАШ), о которой сообщают сами пациенты.
|
1 марта 2020 г. - 1 мая 2021 г.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Взаимосвязь между мышечным тонусом, ригидностью и порогом болевого давления
Временное ограничение: 1 марта 2020 г. - 1 мая 2021 г.
|
Корреляция между мышечным тонусом (Гц), жесткостью (Н/м) и болевым порогом давления (кПа) верхней части трапециевидной мышцы, мышц, поднимающих лопатку, и параспинальных мышц верхней части шеи у пациентов с симптомами и без симптомов.
|
1 марта 2020 г. - 1 мая 2021 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 марта 2020 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 мая 2021 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 мая 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 февраля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 февраля 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
5 февраля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
5 февраля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 февраля 2020 г.
Последняя проверка
1 февраля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UTSP001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .