Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Muskuloskeletální bolest v oblasti krku a ramen u administrativních pracovnic: Vztahy mezi svalovým tonusem, ztuhlostí, prahem bolesti-tlaku, intenzitou bolesti hlášenou samy sebou a fyzickou aktivitou.

1. února 2020 aktualizováno: Martin Argus, University of Tartu
Cílem této studie je zjistit rozdíly mezi tonusem kosterního svalstva v oblasti krku a ramen, ztuhlostí, prahem bolesti a tlaku, intenzitou bolesti a fyzickou aktivitou u žen v kanceláři. Předpokládá se 50-100 účastníků ve věku 20-60 let.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Cílem této studie je zjistit rozdíly mezi tonusem kosterního svalstva v oblasti krku a ramen, ztuhlostí, prahem bolesti a tlaku, intenzitou bolesti a fyzickou aktivitou.

Účastníci: Předpokládá se 50-100 subjektů, všechny ženy, ve věku 20-60 let.

Metody: Tonus a ztuhlost kosterního svalstva se měří pomocí myotonometrie. Práh bolesti a tlaku se měří pomocí algometrie. Prevalence muskuloskeletálních bolestí v oblasti krku a ramen je zaznamenávána pomocí severského dotazníku. Samostatně hlášená intenzita bolesti se měří pomocí stupnice VAS. Vlastní vykazovaná fyzická aktivita se zaznamenává pomocí dotazníku fyzické aktivity Baecke.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

75

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 60 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Předpokládá se 50-100 subjektů, všechny ženy, ve věku 20-60 let. Vyžaduje se kancelářská práce minimálně 4 dny v týdnu s více než 50 % času práce s počítačem.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Práce v kanceláři (alespoň 4 dny v týdnu, 8 hodin denně s více než 50 % práce s počítačem)

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí trauma krku, neurologické nebo onkologické stavy, nedávné užívání svalových relaxancií nebo léků proti bolesti, obezita (BMI > 30)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Symptomatická skupina
Administrativní pracovníci s bolestí pohybového aparátu v oblasti krku a ramen
Asymptomatická skupina
Administrativní pracovníci bez bolesti krční a ramenní oblasti pohybového aparátu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vztah mezi svalovým tonusem, ztuhlostí a samoukazovanou bolestí
Časové okno: 1. března 2020 – 1. května 2021
Korelace mezi svalovým tonusem (Hz), ztuhlostí (N/m) horního trapézu, zvedače lopatky a paraspinálních svalů horní části krku a vlastní intenzitou bolesti v oblasti krku a ramen (VAS).
1. března 2020 – 1. května 2021

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vztah mezi svalovým tonusem, ztuhlostí a prahem bolesti-tlaku
Časové okno: 1. března 2020 – 1. května 2021
Korelace mezi svalovým tonusem (Hz), ztuhlostí (N/m) a prahem bolesti-tlaku (kPa) horního trapézu, zvedače lopatky a paraspinálních svalů horní části krku u symptomatických a asymptomatických subjektů.
1. března 2020 – 1. května 2021

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Tartu

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

1. března 2020

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. května 2021

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. května 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. února 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. února 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

5. února 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

5. února 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. února 2020

Naposledy ověřeno

1. února 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • UTSP001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Muskuloskeletální bolest

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ecuador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit