Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Muskuloskeletal smärta i nacke- och axelområdet hos kvinnliga kontorsanställda: Relationer mellan muskeltonus, stelhet, smärttröskel, självrapporterad smärtintensitet och fysisk aktivitet.

1 februari 2020 uppdaterad av: Martin Argus, University of Tartu
Syftet med denna studie är att fastställa skillnaderna mellan nacke- och skulderregionens skelettmuskeltonus, stelhet, smärt-tryckströskel, självrapporterad smärtintensitet och fysisk aktivitet hos kvinnliga kontorsanställda. 50-100 deltagare i åldern 20-60 år förväntas.

Studieöversikt

Status

Okänd

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att fastställa skillnaderna mellan nacke- och skulderregionens skelettmuskeltonus, stelhet, smärt-tryckströskel, självrapporterad smärtintensitet och fysisk aktivitet.

Deltagare: 50-100 försökspersoner, alla kvinnor i åldern 20-60 år förväntas.

Metoder: Skelettmuskeltonus och stelhet mäts med hjälp av myotonometri. Smärttryckströskel mäts med hjälp av algoritm. Prevalensen av nacke- och skulderområde muskuloskeletal smärta registreras med hjälp av nordiska frågeformulär. Självrapporterad smärtintensitet mäts med hjälp av VAS-skalan. Självrapporterad fysisk aktivitet registreras med hjälp av Baeckes enkät om fysisk aktivitet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

75

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 60 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

50-100 försökspersoner förväntas, alla kvinnor i åldern 20-60. Kontorsarbete på minst 4 dagar i veckan med över 50 % av tiden att arbeta med dator krävs.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kontorsarbete (minst 4 dagar i veckan, 8 timmar om dagen med över 50 % som arbetar med en dator)

Exklusions kriterier:

  • Tidigare nacktrauma, neurologiska eller onkologiska tillstånd, nyligen använt muskelavslappnande eller smärtstillande medel, fetma (BMI >30)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Symtomatisk grupp
Kontorsarbetare med nacke- och axelsmärtor i rörelseorganen
Asymptomatisk grupp
Kontorsarbetare utan nacke- och axelområde muskel- och skelettvärk

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Samband mellan muskeltonus, stelhet och självrapporterad smärta
Tidsram: 1 mars 2020 - 1 maj 2021
Korrelation mellan muskeltonus (Hz), stelhet (N/m) i övre trapezius, levator scapulae och paraspinal övre halsmuskler och självrapporterad smärtintensitet i nacke och axelregioner (VAS).
1 mars 2020 - 1 maj 2021

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Samband mellan muskeltonus, stelhet och smärt-tryckströskel
Tidsram: 1 mars 2020 - 1 maj 2021
Korrelation mellan muskeltonus (Hz), stelhet (N/m) och smärt-tryckströskel (kPa) i övre trapezius, levator scapulae och paraspinal övre halsmuskler hos symtomatiska och asymtomatiska försökspersoner.
1 mars 2020 - 1 maj 2021

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 mars 2020

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 maj 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 februari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2020

Första postat (FAKTISK)

5 februari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

5 februari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2020

Senast verifierad

1 februari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera