Tietokoneavusteinen laadunvalvonta magneettiohjatussa kapseliendoskopiassa: tuleva tapauskontrollitutkimus.
perjantai 7. toukokuuta 2021 päivittänyt: Yanqing Li, Shandong University
Viime vuosien aikana MCE (magneettiohjattu endoskopia) on tehnyt erinomaisen prosessin mahalaukun leesioiden havaitsemisessa sekä seulonnassa.
Perinteiseen endoskopiaan verrattuna magneettisesti ohjattua kapseliendoskopiaa voidaan optimoida edelleen mahatutkimuksessa.
Joten teemme käyttäjille tekoälyn, joka auttaa parantamaan MCE:n laatua ja tallentamaan mahalaukun limakalvon näkyvyyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kehitimme uuden tekoälyn laadun parantamiseksi magneettiohjatun endoskopian käytön aikana.
Tekoäly voi auttaa käyttäjiä seulomaan mahalaukun jokaisen osan ja arvioimaan sitten mahalaukun näkyvyyttä.
Se voi myös olla toiminnan ennätysaika.
Muuten vertailimme tekoälyn suorituskykyä asiantuntijoiden kanssa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kiina, 250012
- Department of Gastroenterology, Qilu Hospital, Shandong University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka hyväksyvät magneettiohjatun kapseliendoskopian "AI-boxin" avulla, otetaan mukaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–75-vuotiaat potilaat
- potilaita, jotka voivat allekirjoittaa tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- potilaita, jotka eivät ole sopivia hyväksymään sekkiä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Magneetilla ohjatun kapseliendoskopian eheys
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
MCE:tä kehittävän operaattorin suorituskyky mahalaukun seulonnassa ilman puutteita
|
2 kuukautta
|
|
Mahalaukun näkyvyys
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Tekoälyn suorituskyvyn arviointi mahalaukun limakalvon näkyvyyden tunnistamiseksi
|
2 kuukautta
|
|
Leikkausaika mahalaukussa
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Magneettiohjatun kapselin endoskopian ajan laskeminen
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. lokakuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 30. marraskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 19. helmikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. helmikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 20. helmikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 11. toukokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. toukokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020SDU-QILU-24
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .