Rotary Fanta- ja Zunba-tiedostojen vertaileva in vitro ja in vivo -arviointi tartunnan saaneiden primaaristen poskien juurikanavan valmistelussa
keskiviikko 24. helmikuuta 2021 päivittänyt: Ahmad Elheeny
Asianmukainen muotoilu ja puhdistus sekä hyvä koronatiiviste ovat edellytyksiä suotuisalle lopputulokselle. Juurikanavan valmistelun tavoitteena on luoda optimoitu kanavageometria, joka mahdollistaa tehokkaan kastelun ja tukkeutumisen säilyttäen kanavan alkuperäisen morfologian.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Fanta- ja Zunba-rotaatioinstrumenttien tehokkuutta primaaristen poskihampaiden infektoituneen juurikanavan puhdistuksessa manuaalisilla K-viiloilla instrumentoituihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
98
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Minya, Egypti, 61111
- Minia University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
4 vuotta - 7 vuotta (LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Luokka I tai II American Society of Anesthesiologists (ASA) mukaan
- Nekroottinen massakudos, joka voi olla oireeton tai ilmentyä tylsänä kipeänä kivuna
- Patologinen hampaiden liikkuvuus
- Lyömäsoittimen herkkyys
- Turvotus lähellä hammasta, johon liittyy fisteli tai ei
- Radioluenssin laajeneminen furkaatioalueella ei ylittänyt puolta furkaation ja pysyvän seuraajan välisestä tilasta
- Ei sisäistä juuren resorptiota
- Ulkoinen juuren resorptio (fysiologinen tai patologinen) rajoittuu apikaaliseen kolmanteen ja vähintään kaksi kolmasosaa juuresta on ehjä
Poissulkemiskriteerit:
- Lapsen ja/tai vanhempien tai huoltajan yhteistyökyvyttömyys.
- Palauttamaton hammas.
- Kalkkimuodostuksen esiintyminen juurikanavien sisällä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Fanta ja Zunba pyörivät tiedostot
|
juurikanavan valmistelu
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: manuaaliset K-tiedostot
|
juurikanavan valmistelu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kliininen onnistumisprosentti
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Kivun, liikkuvuuden ja/tai fistuloisen kanavan esiintyminen tai poissaolo (+/-)
|
12 kuukautta
|
|
röntgenkuvan onnistumisprosentti
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Periapikaalisen diluenssin esiintyminen tai puuttuminen (+/-).
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 19. helmikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 23. helmikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 23. helmikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. helmikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. helmikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 20. helmikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 25. helmikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. helmikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 260
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .