Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

In vitro og in vivo sammenlignende evaluering af Rotary Fanta og Zunba filer i rodkanalforberedelse af inficerede primære kindtænder

24. februar 2021 opdateret af: Ahmad Elheeny

Tilstrækkelig formning og rengøring, efterfulgt af en god kronforsegling, er forudsætninger for et gunstigt resultat. Målet med rodbehandlingsforberedelse er at skabe optimeret kanalgeometri for at tillade effektiv kunstvanding og tilstopning med bevarelse af den oprindelige kanalmorfologi.

Formålet med den nuværende undersøgelse er at evaluere effektiviteten af ​​Fanta og Zunba roterende instrumenter til rensning af inficeret rodkanal af primære kindtænder til dem, der er instrumenteret med manuelle K-filer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

98

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Minya, Egypten, 61111
        • Minia University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

4 år til 7 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klasse I eller II ifølge American Society of Anesthesiologists (ASA)
  • Nekrotisk pulpavæv, som kan være asymptomatisk eller manifesteres med kedelig smerte
  • Patologisk tandmobilitet
  • Percussion følsomhed
  • Hævelse tæt på involveret tand ledsaget med eller uden fistel
  • Udvidelsen af ​​radiolucens ved furkationsområdet oversteg ikke halvdelen af ​​rummet mellem furkationen og den permanente efterfølger
  • Ingen intern rodresorption
  • Ekstern rodresorption (fysiologisk eller patologisk) begrænset til apikal tredjedel og med mindst to tredjedele intakt

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende samarbejde mellem barn og/eller forældre eller omsorgspersoners adfærd.
  • Uoprettelig tand.
  • Tilstedeværelse af kalkmetamorfose inde i rodkanaler.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Fanta og Zunba roterende filer
Procedure: forberedelse af rodbehandling
forberedelse af rodbehandling
ACTIVE_COMPARATOR: manuelle K-filer
Procedure: forberedelse af rodbehandling
forberedelse af rodbehandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
klinisk succesrate
Tidsramme: 12 måneder
Tilstedeværelse eller fravær (+/-) af smerte, mobilitet og/eller fistuløse kanal
12 måneder
radiografisk succesrate
Tidsramme: 12 måneder
Tilstedeværelse eller fravær (+/-) af periapikal rdiolucens
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ahmad Elheeny

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

19. februar 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

23. februar 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

23. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2020

Først opslået (FAKTISKE)

20. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

25. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 260

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med forberedelse af rodbehandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner