Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ANESTESIOTEKNIIKKOJEN VAIKUTUS MMSE- JA NSE-TASON JÄLKEEN TUNNISTUSVAIKUTELMAAN

keskiviikko 19. helmikuuta 2020 päivittänyt: TULAY CEREN OLMEZTURK KARAKURT, Erzincan University

LASKINSEENSUUNNUKSEN KOKONAISANESTESIAN JA SISÄÄNGÖTTYN AESTESIATEKNIIKAN VAIKUTUS MIELIEN TILAN TUTKIMUSTESTIIN SEKÄ NEURONIN SPESIFISEEN ENOLAASITASOON LANELEVYLEVYN HERNIEKTOMIAN LEIKKAUKSISSA

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata suonensisäisen kokonaisanestesian ja inhalaatioanestesian vaikutuksia postoperatiivisiin kognitiivisiin toimintahäiriöihin Mini Mental State Examination -pisteiden ja Neuron Spesifisen Enolaasin tasojen perusteella lannelevyn herniectomy-leikkauksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Erzincan, Turkki
        • Rekrytointi
        • Erzincan Byu
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lannevälilevytyräleikkaus suunnitellaan ASA I, II ja III riskiryhmille 18-65-vuotiaille.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Lannevälilevyn herniektomialeikkaus 18-65 ikä

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat ennen ja jälkeen sepelvaltimon ohitusleikkauksen
  • potilaat raskauden viimeisen kolmanneksen aikana
  • potilailla, joilla on vaikea sydämen vajaatoiminta
  • maksan vajaatoiminta
  • munuaisten vajaatoiminta
  • pahanlaatuinen hypertermia
  • imettävillä potilailla
  • potilaat, joilla on näkö- tai kuuloongelmia
  • potilailla, joilla on vaikeuksia ymmärtää ja puhua turkkia
  • Parkinsonin ja Alzheimerin tauti
  • alkoholin ja huumeiden väärinkäyttäjiä
  • sairaalloisesti lihavia potilaita
  • intraoperatiivinen hypotensio, hypertensio ja hypoksemia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
LASKIMONISTUUN ANESTESIA KOKO
NEURONIN SPEFIFISET ENOLAASITASOT LANELEVYN HERNIEKTOMIASSA YLEISANESTESIATOIMENPITEILLÄ
HENGITYSANESTESIA
NEURONIN SPEFIFISET ENOLAASITASOT LANELEVYN HERNIEKTOMIASSA YLEISANESTESIATOIMENPITEILLÄ

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PIENI MIELINEN TILAN TUTKIMUSTESTI
Aikaikkuna: 1 KUUKAUSI
ALLE 27 PISTEET ON LIITTYVÄ POSTAPERATIIVISEEN KOGNITIIVISEEN DYSFUNKTIIN
1 KUUKAUSI

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: TÜLAY CEREN ÖLMEZTÜRK KARAKURT, Erzincan Byu

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Lauantai 21. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 21. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 20. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 20. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa