Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ВЛИЯНИЕ ТЕХНИКИ АНЕСТЕЗИИ НА ПОСЛЕОПЕРАЦИОННУЮ КОГНИТИВНУЮ ДИСФУНКЦИЮ НА УРОВНЕ MMSE И NSE

19 февраля 2020 г. обновлено: TULAY CEREN OLMEZTURK KARAKURT, Erzincan University

ВЛИЯНИЕ ТЕХНИКИ ТОТАЛЬНОЙ ВНУТРВЕННОЙ АНЕСТЕЗИИ И ИНГАЛЯЦИОННОЙ АНЕСТЕЗИИ НА МИНИМАЛЬНЫЙ ТЕСТ ИССЛЕДОВАНИЯ ПСИХИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ И УРОВНЯ НЕЙРОН-СПЕЦИФИЧНОЙ ЭНОЛАЗЫ ПРИ ОПЕРАЦИЯХ ГЕРНИЭКТОМИИ ПОЯСНИЧНЫХ ДИСКОВ

Целью настоящего исследования является сравнение влияния методов тотальной внутривенной и ингаляционной анестезии на послеоперационную когнитивную дисфункцию по шкале Mini Mental State Examination и уровням нейронспецифической энолазы при операциях по грыже диска поясничного отдела позвоночника.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Erzincan, Турция
        • Рекрутинг
        • Erzincan Byu
        • Контакт:
          • TÜLAY CEREN ÖLMEZTÜRK KARAKURT
          • Номер телефона: 05058616006
          • Электронная почта: ceren_olmezturk_@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Операция грыжесечения диска поясничного отдела позвоночника планируется для пациентов I, II и III групп риска по ASA в возрасте от 18 до 65 лет.

Описание

Критерии включения:

-Операция грыжесечения диска поясничного отдела 18-65 лет

Критерий исключения:

  • Пациенты до и после операции коронарного шунтирования
  • пациентки в последнем триместре беременности
  • больные с тяжелой сердечной недостаточностью
  • отказ печени
  • почечная недостаточность
  • злокачественная гипертермия
  • кормящие пациенты
  • пациенты с проблемами зрения или слуха
  • пациенты с трудностями в понимании и разговоре на турецком языке
  • Болезнь Паркинсона и Альцгеймера
  • алкоголики и наркоманы
  • пациенты с патологическим ожирением
  • интраоперационная гипотензия, гипертензия и гипоксемия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ПОЛНАЯ ВНУТРИВЕННАЯ АНЕСТЕЗИЯ
Поведенческий: ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ КОГНИТИВНАЯ ДИСФУНКЦИЯ
УРОВНИ НЕЙРОН-СПЕЦИФИЧНЫХ ЭНОЛАЗОВ ПРИ ГЕРНИЭКТОМИИ ПОЯСНИЧНОГО ДИСКА ПРИ ОБЩЕЙ АНЕСТЕЗИИ
ИНГАЛЯЦИОННАЯ АНЕСТЕЗИЯ
Поведенческий: ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ КОГНИТИВНАЯ ДИСФУНКЦИЯ
УРОВНИ НЕЙРОН-СПЕЦИФИЧНЫХ ЭНОЛАЗОВ ПРИ ГЕРНИЭКТОМИИ ПОЯСНИЧНОГО ДИСКА ПРИ ОБЩЕЙ АНЕСТЕЗИИ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
МИНИ-ТЕСТ ОБСЛЕДОВАНИЯ ПСИХИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ
Временное ограничение: 1 МЕСЯЦ
НИЖЕ 27 БАЛЛОВ СВЯЗАНО С ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЙ КОГНИТИВНОЙ ДИСФУНКЦИЕЙ
1 МЕСЯЦ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Erzincan University

Следователи

  • Главный следователь: TÜLAY CEREN ÖLMEZTÜRK KARAKURT, Erzincan Byu

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

21 марта 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

21 мая 2020 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

21 июля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 февраля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 февраля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2020 г.

Последняя проверка

1 февраля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 19/10

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться