Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

WPŁYW TECHNIK ZNIECZULENIA NA POOPERACYJNE ZABURZENIA POZNAWCZE DLA POZIOMU ​​MMSE I NSE

19 lutego 2020 zaktualizowane przez: TULAY CEREN OLMEZTURK KARAKURT, Erzincan University

WPŁYW ZNIECZULENIA CAŁKOWITEGO DOŻYLNEGO I TECHNIK ZNIECZULENIA WDYCHALNEGO NA MINIMALNY TEST BADANIA STANU PSYCHICZNEGO ORAZ POZIOM ENOLAZY SPECYFICZNEJ NEURONOM PODCZAS OPERACJI HERNIECTOMY KRĄŻKA LĘDŹWIOWEGO

Celem niniejszej pracy jest porównanie wpływu znieczulenia całkowitego dożylnego i znieczulenia wziewnego na pooperacyjne zaburzenia funkcji poznawczych według wyników Mini Mental State Examination i poziomu neuron-specyficznej enolazy w operacjach przepukliny krążka międzykręgowego lędźwiowego.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Operacja przepukliny krążka lędźwiowego planowana jest dla grupy ryzyka ASA I, II i III w wieku 18-65 lat.

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Operacja przepukliny dysku lędźwiowego 18-65 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci przed i po operacji pomostowania aortalno-wieńcowego
  • pacjentek w ostatnim trymestrze ciąży
  • pacjentów z ciężką niewydolnością serca
  • niewydolność wątroby
  • niewydolność nerek
  • złośliwa hipertermia
  • pacjentki karmiące
  • pacjentów z problemami ze wzrokiem lub słuchem
  • pacjentów mających trudności ze zrozumieniem i mówieniem po turecku
  • Choroba Parkinsona i Alzheimera
  • alkoholicy i narkomani
  • chorobliwie otyłych pacjentów
  • śródoperacyjne niedociśnienie, nadciśnienie i hipoksemia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
CAŁKOWITE ZNIECZULENIE DOŻYLNE
Behawioralne: POOPERACYJNE ZABURZENIA POZNAWCZE
SPECYFICZNE POZIOMY ENOLAZY NEURONÓW PODCZAS HERNIECTOMY KRĄŻKA LĘDŹWIOWEGO W ZNIECZULENIU OGÓLNYM
ZNIECZULENIE WDECHOWE
Behawioralne: POOPERACYJNE ZABURZENIA POZNAWCZE
SPECYFICZNE POZIOMY ENOLAZY NEURONÓW PODCZAS HERNIECTOMY KRĄŻKA LĘDŹWIOWEGO W ZNIECZULENIU OGÓLNYM

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
MINI TEST BADAJĄCY STAN PSYCHICZNY
Ramy czasowe: 1 MIESIĄC
PONIŻEJ 27 PUNKTÓW JEST ZWIĄZANE Z POOPERACYJNYMI ZABURZENIAMI POZNAWCZYMI
1 MIESIĄC

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Erzincan University

Śledczy

  • Główny śledczy: TÜLAY CEREN ÖLMEZTÜRK KARAKURT, Erzincan Byu

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

21 marca 2020

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

21 maja 2020

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

21 lipca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lutego 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

20 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

20 lutego 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lutego 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 19/10

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj