- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04279132
EFEITO DAS TÉCNICAS DE ANESTESIA NA DISFUNÇÃO COGNITIVA PÓS-OPERATÓRIA PARA MMSE E NÍVEL NSE
19 de fevereiro de 2020 atualizado por: TULAY CEREN OLMEZTURK KARAKURT, Erzincan University
O EFEITO DAS TÉCNICAS DE ANESTESIA INTRAVENOSA TOTAL E DE ANESTESIA INALATÓRIA PARA MINI TESTE DE EXAME DO ESTADO MENTAL E NÍVEL DE ENOLASE NEURON ESPECÍFICO EM OPERAÇÕES DE HERNIECTOMIA DE DISCO LOMBAR
O objetivo deste estudo é comparar os efeitos dos métodos de anestesia intravenosa total e anestesia inalatória na disfunção cognitiva pós-operatória de acordo com os escores do Mini Exame do Estado Mental e os níveis de Enolase Específica do Neurônio em operações de herniectomia de disco lombar.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
80
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Erzincan, Peru
- Recrutamento
- Erzincan Byu
-
Contato:
- TÜLAY CEREN ÖLMEZTÜRK KARAKURT
- Número de telefone: 05058616006
- E-mail: ceren_olmezturk_@hotmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A operação de herniectomia de disco lombar está planejada para o grupo de risco ASA I, II e III entre 18 e 65 anos.
Descrição
Critério de inclusão:
-Operação de herniectomia de disco lombar 18-65 anos
Critério de exclusão:
- Pacientes antes e depois da cirurgia de revascularização miocárdica
- pacientes no último trimestre da gravidez
- pacientes com insuficiência cardíaca grave
- insuficiência hepática
- falência renal
- hipertermia maligna
- pacientes lactantes
- pacientes com problemas de visão ou audição
- pacientes com dificuldade em entender e falar turco
- Doença de Parkinson e Alzheimer
- viciados em álcool e drogas
- pacientes com obesidade mórbida
- hipotensão intraoperatória, hipertensão e hipoxemia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
ANESTESIA INTRAVENOSA TOTAL
|
NÍVEIS DE ENOLASE ESPECÍFICOS DE NEURÔNIOS EM HERNIECTOMIA DE DISCO LOMBAR COM MODALIDADES DE ANESTESIA GERAL
|
ANESTESIA INALATÓRIA
|
NÍVEIS DE ENOLASE ESPECÍFICOS DE NEURÔNIOS EM HERNIECTOMIA DE DISCO LOMBAR COM MODALIDADES DE ANESTESIA GERAL
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
MINI EXAME DO ESTADO MENTAL
Prazo: 1 MÊS
|
A PONTUAÇÃO ABAIXO DE 27 ESTÁ ASSOCIADA À DISFUNÇÃO COGNITIVA PÓS-OPERATÓRIA
|
1 MÊS
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: TÜLAY CEREN ÖLMEZTÜRK KARAKURT, Erzincan Byu
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Goswami U, Babbar S, Tiwari S. Comparative evaluation of the effects of propofol and sevoflurane on cognitive function and memory in patients undergoing laparoscopic cholecystectomy: A randomised prospective study. Indian J Anaesth. 2015 Mar;59(3):150-5. doi: 10.4103/0019-5049.153036.
- Luescher T, Mueller J, Isenschmid C, Kalt J, Rasiah R, Tondorf T, Gamp M, Becker C, Sutter R, Tisljar K, Schuetz P, Marsch S, Hunziker S. Neuron-specific enolase (NSE) improves clinical risk scores for prediction of neurological outcome and death in cardiac arrest patients: Results from a prospective trial. Resuscitation. 2019 Sep;142:50-60. doi: 10.1016/j.resuscitation.2019.07.003. Epub 2019 Jul 12.
- Baysalman HB, Oğuz G, Açıkgöz G, Aksakal FN, Ünver SJJotTA, Dergisi ICS-JTAvR. Total İntravenöz ve Desfluran Anestezilerinin Erken Derlenme ve Kognitif Fonksiyonlara Etkileri. 2011;39(1).
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
21 de março de 2020
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
21 de maio de 2020
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
21 de julho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de fevereiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de fevereiro de 2020
Primeira postagem (REAL)
20 de fevereiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
20 de fevereiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de fevereiro de 2020
Última verificação
1 de fevereiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 19/10
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .