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EFEITO DAS TÉCNICAS DE ANESTESIA NA DISFUNÇÃO COGNITIVA PÓS-OPERATÓRIA PARA MMSE E NÍVEL NSE

19 de fevereiro de 2020 atualizado por: TULAY CEREN OLMEZTURK KARAKURT, Erzincan University

O EFEITO DAS TÉCNICAS DE ANESTESIA INTRAVENOSA TOTAL E DE ANESTESIA INALATÓRIA PARA MINI TESTE DE EXAME DO ESTADO MENTAL E NÍVEL DE ENOLASE NEURON ESPECÍFICO EM OPERAÇÕES DE HERNIECTOMIA DE DISCO LOMBAR

O objetivo deste estudo é comparar os efeitos dos métodos de anestesia intravenosa total e anestesia inalatória na disfunção cognitiva pós-operatória de acordo com os escores do Mini Exame do Estado Mental e os níveis de Enolase Específica do Neurônio em operações de herniectomia de disco lombar.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Erzincan, Peru
        • Recrutamento
        • Erzincan Byu
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A operação de herniectomia de disco lombar está planejada para o grupo de risco ASA I, II e III entre 18 e 65 anos.

Descrição

Critério de inclusão:

-Operação de herniectomia de disco lombar 18-65 anos

Critério de exclusão:

  • Pacientes antes e depois da cirurgia de revascularização miocárdica
  • pacientes no último trimestre da gravidez
  • pacientes com insuficiência cardíaca grave
  • insuficiência hepática
  • falência renal
  • hipertermia maligna
  • pacientes lactantes
  • pacientes com problemas de visão ou audição
  • pacientes com dificuldade em entender e falar turco
  • Doença de Parkinson e Alzheimer
  • viciados em álcool e drogas
  • pacientes com obesidade mórbida
  • hipotensão intraoperatória, hipertensão e hipoxemia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
ANESTESIA INTRAVENOSA TOTAL
NÍVEIS DE ENOLASE ESPECÍFICOS DE NEURÔNIOS EM HERNIECTOMIA DE DISCO LOMBAR COM MODALIDADES DE ANESTESIA GERAL
ANESTESIA INALATÓRIA
NÍVEIS DE ENOLASE ESPECÍFICOS DE NEURÔNIOS EM HERNIECTOMIA DE DISCO LOMBAR COM MODALIDADES DE ANESTESIA GERAL

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
MINI EXAME DO ESTADO MENTAL
Prazo: 1 MÊS
A PONTUAÇÃO ABAIXO DE 27 ESTÁ ASSOCIADA À DISFUNÇÃO COGNITIVA PÓS-OPERATÓRIA
1 MÊS

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: TÜLAY CEREN ÖLMEZTÜRK KARAKURT, Erzincan Byu

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

21 de março de 2020

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

21 de maio de 2020

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

21 de julho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (REAL)

20 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

20 de fevereiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de fevereiro de 2020

Última verificação

1 de fevereiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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