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WIRKUNG VON ANÄSTHESIETECHNIKEN AUF POSTOPERATIVE KOGNITIVE STÖRUNGEN AUF MMSE- UND NSE-EBENE

19. Februar 2020 aktualisiert von: TULAY CEREN OLMEZTURK KARAKURT, Erzincan University

DIE WIRKUNG VON VOLLSTÄNDIGEN INTRAVENÖSEN ANÄSTHESIE- UND INHALATIONSANÄSTHESIE-TECHNIKEN FÜR DEN MINIMAL-MENTALSTATUS-UNTERSUCHUNGSTEST UND NEURONENSPEZIFISCHEN ENOLASE-NIVEAU BEI OPERATIONEN DER LUMBALEN BANDSCHEIBENHERNIEKTOMIE

Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkungen von intravenösen Anästhesie- und Inhalationsanästhesiemethoden auf die postoperative kognitive Dysfunktion gemäß Mini Mental State Examination Scores und Neuron Specific Enolase Levels bei lumbalen Bandscheibenherniektomie-Operationen zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Eine Bandscheibenherniektomie ist für die Risikogruppen ASA I, II und III im Alter zwischen 18 und 65 Jahren geplant.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Bandscheibenvorfalloperation im Alter von 18 bis 65 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Patienten vor und nach der Koronararterien-Bypass-Operation
  • Patientinnen im letzten Trimenon der Schwangerschaft
  • Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz
  • Leberversagen
  • Nierenversagen
  • bösartige Hyperthermie
  • stillende Patienten
  • Patienten mit Seh- oder Hörproblemen
  • Patienten, die Schwierigkeiten haben, Türkisch zu verstehen und zu sprechen
  • Parkinson und Alzheimer
  • Alkohol- und Drogenabhängige
  • krankhaft übergewichtige Patienten
  • intraoperative Hypotonie, Hypertonie und Hypoxämie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
VOLLSTÄNDIGE INTRAVENÖSE ANÄSTHESIE
Verhalten: POSTOPERATIVE KOGNITIVE FUNKTION
NEURONSPEZIFISCHE ENOLASE-STUFEN BEI DER LUMBALEN BANDSCHEIBENHERNIEKTOMIE MIT ALLGEMEINEN ANÄSTHESIE-MODALITÄTEN
INHALATIONSANÄSTHESIE
Verhalten: POSTOPERATIVE KOGNITIVE FUNKTION
NEURONSPEZIFISCHE ENOLASE-STUFEN BEI DER LUMBALEN BANDSCHEIBENHERNIEKTOMIE MIT ALLGEMEINEN ANÄSTHESIE-MODALITÄTEN

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MINI MENTAL STATE PRÜFUNG TEST
Zeitfenster: 1 MONAT
EIN WERT UNTER 27 IST MIT POSTOPERATIVER KOGNITIVER STÖRUNG VERBUNDEN
1 MONAT

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Erzincan University

Ermittler

  • Hauptermittler: TÜLAY CEREN ÖLMEZTÜRK KARAKURT, Erzincan Byu

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

21. März 2020

Primärer Abschluss (ERWARTET)

21. Mai 2020

Studienabschluss (ERWARTET)

21. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Februar 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

20. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

20. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 19/10

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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