Lihasvoiman ja fyysisen toiminnan välinen suhde teho-osastolla
tiistai 23. marraskuuta 2021 päivittänyt: Anne-Françoise Rousseau, University of Liege
Analyysi lihasvoiman ja fyysisen toiminnan välisestä suhteesta teho-osastolla selviytyneillä
Tämän havainnointitutkimuksen tarkoituksena on arvioida lihasvoiman ja fyysisen toiminnan välistä suhdetta kriittisesti sairailla potilailla.
Tartunnan ja nelipäisen reisilihaksen vahvuudet mitataan standardoidulla dynamometriaprotokollalla.
Fyysinen toimintakyky arvioidaan validoidulla teho-osaston liikkuvuusasteikolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
93
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Liège, Belgia, 4000
- University Hospital of Liege
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimus sisältää kaikki vakavasti sairaat potilaat, jotka oleskelevat teho-osastolla vähintään 48 tuntia.
Ne seulotaan heti, kun ne ovat yhteistyössä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tehohoitojakso vähintään 48 tuntia
- Yhteistyö (RAS-pisteet -1 - +1)
Poissulkemiskriteerit:
- Epääminen
- Kooma
- Ei yhteistyökykyinen
- Hemi / tetra pareesi tai plegia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nelipään vahvuus
Aikaikkuna: heti yhteistyön aikana teho-osastolla oleskelun aikana ja enintään 1 kuukauden tehoosaston kotiuttamisen jälkeen
|
Nelipäisen reisilihaksen suurin isometrinen vahvuus mitattuna dynamometrialla
|
heti yhteistyön aikana teho-osastolla oleskelun aikana ja enintään 1 kuukauden tehoosaston kotiuttamisen jälkeen
|
|
Kädensijan vahvuus
Aikaikkuna: heti yhteistyön aikana teho-osastolla oleskelun aikana ja enintään 1 kuukauden tehoosaston kotiuttamisen jälkeen
|
Pidon suurin isometrinen lujuus mitattuna dynamometrialla
|
heti yhteistyön aikana teho-osastolla oleskelun aikana ja enintään 1 kuukauden tehoosaston kotiuttamisen jälkeen
|
|
ICU-liikkuvuusasteikko
Aikaikkuna: heti yhteistyön aikana teho-osastolla oleskelun aikana ja enintään 1 kuukauden tehoosaston kotiuttamisen jälkeen
|
Potilaan luokittelu asteikolla hänen fyysisen kapasiteettinsa mukaan.
Tehoosaston liikkuvuusasteikko on 10 pisteen asteikko: 0 tarkoittaa, että potilas makaa sängyssä, 10 tarkoittaa, että potilas pystyy kävelemään itsenäisesti
|
heti yhteistyön aikana teho-osastolla oleskelun aikana ja enintään 1 kuukauden tehoosaston kotiuttamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Anne-Françoise Rousseau, MD, PhD, University Hospital of Liege
- Päätutkija: Isabelle Kellens, PT, PhD, University Hospital of Liege
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. helmikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 22. helmikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. helmikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 26. marraskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. marraskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .