Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem muskelstyrke og fysisk funktion på intensivafdelingen

23. november 2021 opdateret af: Anne-Françoise Rousseau, University of Liege

Analyse af sammenhængen mellem muskelstyrke og fysisk funktion hos ICU-overlevere

Denne observationsundersøgelse har til formål at vurdere sammenhængen mellem muskelstyrke og fysisk funktion hos kritisk syge patienter. Styrker af greb og quadriceps måles ved hjælp af en standardiseret dynamometriprotokol. Fysisk funktion vurderes ved hjælp af den validerede ICU-mobilitetsskala.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

93

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Liège, Belgien, 4000
        • University Hospital of Liege

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen omfatter alle kritisk syge patienter, der opholder sig på intensivafdeling i mindst 48 timer. De screenes, så snart de samarbejder.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ICU-ophold på mindst 48 timer
  • Samarbejde (RASS-score -1 til +1)

Ekskluderingskriterier:

  • Afslag
  • Koma
  • Ikke samarbejdende
  • Hemi / tetra parese eller plegi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Quadriceps styrke
Tidsramme: så snart de samarbejder under intensivophold og op til 1 måned efter udskrivning
Quadriceps maksimal isometrisk styrke målt ved hjælp af dynamometri
så snart de samarbejder under intensivophold og op til 1 måned efter udskrivning
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: så snart de samarbejder under intensivophold og op til 1 måned efter udskrivning
Grib maksimal isometrisk styrke målt ved hjælp af dynamometri
så snart de samarbejder under intensivophold og op til 1 måned efter udskrivning
ICU mobilitetsskala
Tidsramme: så snart de samarbejder under intensivophold og op til 1 måned efter udskrivning
Rangering af patienten på skalaen efter hans/hendes fysiske kapacitet. ICU mobilitetsskala er en 10-points skala: 0 betyder, at patienten ligger i sengen, 10 betyder, at patienten er i stand til at gå selvstændigt
så snart de samarbejder under intensivophold og op til 1 måned efter udskrivning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Liege

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Anne-Françoise Rousseau, MD, PhD, University Hospital of Liege
  • Ledende efterforsker: Isabelle Kellens, PT, PhD, University Hospital of Liege

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

25. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MSF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kritisk sygdom

Kliniske forsøg med Quadriceps styrke

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner