Förhållandet mellan muskelstyrka och fysisk funktion på intensivvårdsavdelningen
23 november 2021 uppdaterad av: Anne-Françoise Rousseau, University of Liege
Analys av sambandet mellan muskelstyrka och fysisk funktion hos ICU-överlevande
Denna observationsstudie syftar till att bedöma sambandet mellan muskelstyrka och fysisk funktion hos kritiskt sjuka patienter.
Styrkan för grepp och quadriceps mäts med ett standardiserat dynamometriprotokoll.
Fysisk funktion bedöms med hjälp av den validerade ICU-mobilitetsskalan.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
93
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Liège, Belgien, 4000
- University Hospital of Liege
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studien omfattar alla kritiskt sjuka patienter som vistas på intensivvårdsavdelningen i minst 48 timmar.
De screenas så snart de samarbetar.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ICU-vistelse på minst 48 timmar
- Samarbete (RASS-poäng -1 till +1)
Exklusions kriterier:
- Vägran
- Koma
- Icke samarbetsvillig
- Hemi / tetra pares eller plegi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Quadriceps styrka
Tidsram: så snart som samverkan under intensivvårdsvistelsen och upp till 1 månad efter utskrivningen på intensivvårdsavdelningen
|
Quadriceps maximal isometrisk styrka mätt med dynamometri
|
så snart som samverkan under intensivvårdsvistelsen och upp till 1 månad efter utskrivningen på intensivvårdsavdelningen
|
|
Styrka handgrepp
Tidsram: så snart som samverkan under intensivvårdsvistelsen och upp till 1 månad efter utskrivningen på intensivvårdsavdelningen
|
Grip maximal isometrisk styrka mätt med dynamometri
|
så snart som samverkan under intensivvårdsvistelsen och upp till 1 månad efter utskrivningen på intensivvårdsavdelningen
|
|
ICU mobilitetsskala
Tidsram: så snart som samverkan under intensivvårdsvistelsen och upp till 1 månad efter utskrivningen på intensivvårdsavdelningen
|
Rangordna patienten på skalan efter hans/hennes fysiska kapacitet.
ICU mobilitetsskala är en 10 poängs skala: 0 betyder att patienten ligger i sängen, 10 betyder att patienten kan gå självständigt
|
så snart som samverkan under intensivvårdsvistelsen och upp till 1 månad efter utskrivningen på intensivvårdsavdelningen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Anne-Françoise Rousseau, MD, PhD, University Hospital of Liege
- Huvudutredare: Isabelle Kellens, PT, PhD, University Hospital of Liege
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2019
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 februari 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 februari 2020
Första postat (Faktisk)
25 februari 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 november 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 november 2021
Senast verifierad
1 november 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MSF
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .