Relation entre la force musculaire et la fonction physique en soins intensifs
23 novembre 2021 mis à jour par: Anne-Françoise Rousseau, University of Liege
Analyse de la relation entre la force musculaire et la fonction physique chez les survivants des soins intensifs
Cette étude observationnelle vise à évaluer la relation entre la force musculaire et la fonction physique chez les patients gravement malades.
Les forces de préhension et de quadriceps sont mesurées à l'aide d'un protocole standardisé de dynamométrie.
La fonction physique est évaluée à l'aide de l'échelle de mobilité validée de l'USI.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
93
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
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Liège, Belgique, 4000
- University Hospital of Liege
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
L'étude inclut tous les patients gravement malades séjournant aux soins intensifs pendant au moins 48 heures.
Ils sont filtrés dès qu'ils sont collaboratifs.
La description
Critère d'intégration:
- Séjour en USI d'au moins 48h
- Collaboratif (score RASS -1 à +1)
Critère d'exclusion:
- Refus
- Coma
- Non collaboratif
- Hémi / tétra parésie ou plégie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force des quadriceps
Délai: dès que collaboratif pendant le séjour en soins intensifs et jusqu'à 1 mois après la sortie des soins intensifs
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Force isométrique maximale du quadriceps mesurée par dynamométrie
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dès que collaboratif pendant le séjour en soins intensifs et jusqu'à 1 mois après la sortie des soins intensifs
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Force de préhension
Délai: dès que collaboratif pendant le séjour en soins intensifs et jusqu'à 1 mois après la sortie des soins intensifs
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Force isométrique maximale de préhension mesurée par dynamométrie
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dès que collaboratif pendant le séjour en soins intensifs et jusqu'à 1 mois après la sortie des soins intensifs
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Échelle de mobilité USI
Délai: dès que collaboratif pendant le séjour en soins intensifs et jusqu'à 1 mois après la sortie des soins intensifs
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Classement du patient sur l'échelle en fonction de sa capacité physique.
L'échelle de mobilité des soins intensifs est une échelle de 10 points : 0 signifie que le patient est allongé dans son lit, 10 signifie que le patient est capable de marcher de façon autonome
|
dès que collaboratif pendant le séjour en soins intensifs et jusqu'à 1 mois après la sortie des soins intensifs
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Anne-Françoise Rousseau, MD, PhD, University Hospital of Liege
- Chercheur principal: Isabelle Kellens, PT, PhD, University Hospital of Liege
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2018
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 février 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 février 2020
Première publication (Réel)
25 février 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 novembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 novembre 2021
Dernière vérification
1 novembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MSF
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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