Kolorektaalisyövän seulonta ulosteen DNA-pohjaisella SDC2-metylaatiotestillä
sunnuntai 12. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Suk-Hwan Lee, Kyung Hee University Hospital at Gangdong
Tutkimus paksusuolen syövän seulonnasta ulosteen DNA-pohjaisella SDC2-metylaatiotestillä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1210
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Busan, Korean tasavalta
- Busan Hangun Hospital
-
Daegu, Korean tasavalta
- Koo Hospital
-
Seoul, Korean tasavalta, 03722
- Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine
-
Seoul, Korean tasavalta, 05278
- Kyung Hee University Hospital at Gangdong, Kyung Hee University School of Medicine
-
Seoul, Korean tasavalta
- Dea Hang Hospital
-
Seoul, Korean tasavalta
- Eunpyeong St. Mary's Hospital
-
Seoul, Korean tasavalta
- Seoul Songdo Hospital
-
Suwon, Korean tasavalta, 16247
- St. Vincent's Hospital, The Catholic University of Korea
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas, joka suostui kliiniseen tutkimukseen ja allekirjoitti tietoisen suostumuksen
- Korkean riskin potilas paksusuolen syöpään (perinnöllinen paksusuolensyöpä, adenomatoottisen polyypin leikkaus, tulehduksellinen suolistosairaus > 15 vuotta tai perinnöllinen paksusuolen syöpä)
- Potilas, jolle oli määrä saada kolonoskopia
- Uloste > 20 g ennen suolen valmistelua kolonoskopiaa varten
Poissulkemiskriteerit:
- Ei alle 60-vuotiaita riskipotilaita
- Kolorektaalisyövän historia
- Uloste < 20 g tai näyte suolen valmistuksen jälkeen
- Ripuli tai nestemäinen uloste, jota ei voida arvioida
- Potilas, jonka lääkäri on arvioinut sopimattomaksi kliiniseen tutkimukseen, mukaan lukien psykiatrinen häiriö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Peräsuolen syöpä
Vahvistettu paksusuolen syöpä kolonoskopiassa
|
Diagnostinen laite, joka mittaa syndekaani 2:n metylaatiosta ulosteen DNA:ssa paksusuolensyövän havaitsemiseksi
|
|
Kokeellinen: Paksusuolen polyyppi
Vahvistettu kolorektaalinen polyyppi kolonoskopiassa
|
Diagnostinen laite, joka mittaa syndekaani 2:n metylaatiosta ulosteen DNA:ssa paksusuolensyövän havaitsemiseksi
|
|
Active Comparator: Terve
Kolonoskopiassa ei todettu syöpää tai polyyppiä
|
Diagnostinen laite, joka mittaa syndekaani 2:n metylaatiosta ulosteen DNA:ssa paksusuolensyövän havaitsemiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
SDC2-metylaatio ulosteen DNA:ssa
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
SDC2-metylaation positiivinen suhde
|
1 vuosi
|
|
EarlyTectin herkkyys ja spesifisyys
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Jemal A, Bray F, Center MM, Ferlay J, Ward E, Forman D. Global cancer statistics. CA Cancer J Clin. 2011 Mar-Apr;61(2):69-90. doi: 10.3322/caac.20107. Epub 2011 Feb 4. Erratum In: CA Cancer J Clin. 2011 Mar-Apr;61(2):134.
- Baylin SB, Ohm JE. Epigenetic gene silencing in cancer - a mechanism for early oncogenic pathway addiction? Nat Rev Cancer. 2006 Feb;6(2):107-16. doi: 10.1038/nrc1799.
- Ushijima T. Detection and interpretation of altered methylation patterns in cancer cells. Nat Rev Cancer. 2005 Mar;5(3):223-31. doi: 10.1038/nrc1571.
- Laird PW. The power and the promise of DNA methylation markers. Nat Rev Cancer. 2003 Apr;3(4):253-66. doi: 10.1038/nrc1045.
- Oh T, Kim N, Moon Y, Kim MS, Hoehn BD, Park CH, Kim TS, Kim NK, Chung HC, An S. Genome-wide identification and validation of a novel methylation biomarker, SDC2, for blood-based detection of colorectal cancer. J Mol Diagn. 2013 Jul;15(4):498-507. doi: 10.1016/j.jmoldx.2013.03.004. Epub 2013 Jun 7.
- Xue M, Lai SC, Xu ZP, Wang LJ. Noninvasive DNA methylation biomarkers in colorectal cancer: A systematic review. J Dig Dis. 2015 Dec;16(12):699-712. doi: 10.1111/1751-2980.12299.
- Mansour H. Cell-free nucleic acids as noninvasive biomarkers for colorectal cancer detection. Front Genet. 2014 Aug 27;5:182. doi: 10.3389/fgene.2014.00182. eCollection 2014.
- Oh TJ, Oh HI, Seo YY, Jeong D, Kim C, Kang HW, Han YD, Chung HC, Kim NK, An S. Feasibility of quantifying SDC2 methylation in stool DNA for early detection of colorectal cancer. Clin Epigenetics. 2017 Dec 4;9:126. doi: 10.1186/s13148-017-0426-3. eCollection 2017.
- Han YD, Oh TJ, Chung TH, Jang HW, Kim YN, An S, Kim NK. Early detection of colorectal cancer based on presence of methylated syndecan-2 (SDC2) in stool DNA. Clin Epigenetics. 2019 Mar 15;11(1):51. doi: 10.1186/s13148-019-0642-0.
- Kim CW, Kim H, Kim HR, Kye BH, Kim HJ, Min BS, Oh TJ, An S, Lee SH. Colorectal cancer screening using a stool DNA-based SDC2 methylation test: a multicenter, prospective trial. BMC Gastroenterol. 2021 Apr 15;21(1):173. doi: 10.1186/s12876-021-01759-9.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 7. kesäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 10. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 10. tammikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 9. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 12. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Earlytect
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .